特許

J-GLOBAL ID：200903051740563474

置換4-フェニルチアゾール誘導体、その製造方法およびそれを含有する医薬組成物

発明者： アラン・バドル ,  マリー-フランソワーズ・ボルデ ,  ポール・ドゥ・コアンテ ,  ジャン-マルク・エルベール ,  ジャン-ピエール・マフラン
出願人/特許権者： サノフィ
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-340664
公開番号（公開出願番号）：特開平8-231542
出願日： 1995年12月27日
公開日（公表日）： 1996年09月10日
要約：

【要約】【課題】 新規血小板凝集阻害薬の提供。【解決手段】 式(I)[式中、R1は、水素、C1-C5アルキル基、C3-C8シクロアルキル基、アラルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基もしくは(アルコキシカルボニルアリール)-アルキル基、またはカルボキシアルキル基もしくは(カルボキシアリール)アルキル基を表し;Aは、所望により一または二置換されていてもよいメチレン基またはエチレン基を表し;Rは、水素、C1-C5アルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し;Yは、水素、-COOR2基、アリール基、アラルキル基または-COR3基を表す]で示される化合物またはその塩、その製造方法およびそれを含有する医薬組成物:【化1】

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】[式中、R1は、水素、C1-C5アルキル基、C3-C8シクロアルキル基、アルキル部分が炭素原子1〜5個を有するアラルキル基、アルコキシ部分およびアルキル部分が炭素原子1〜3個を有するアルコキシカルボニルアルキル基もしくは(アルコキシカルボニルアリール)-アルキル基、またはアルキル部分が炭素原子1〜3個を有するカルボキシアルキル基もしくは(カルボキシアリール)アルキル基を表し;Aは、(i)所望により、C1-C5アルキル基、アルコキシ部分が炭素原子1〜5個を有するアルコキシカルボニル基、アルコキシ部分およびアルキル部分が炭素原子1〜5個を有するアルコキシカルボニルアルキル基、アルキル部分が炭素原子1〜5個を有するカルボキシアルキル基、または、非置換またはC1-C5アルキル、C1-C5アルコキシ、ヒドロキシル、ハロゲンもしくはトリフルオロメチルにより芳香環が置換されているフェニルおよびベンジルから選択される基、または、ピリジル基によって一または二置換されていてもよいメチレン基、または、(ii)エチレン基のいずれかを表し;Rは、水素、C1-C5アルキル基、アリール基またはアルキル部分が炭素原子1〜5個を有するアラルキル基を表し(ここで、アリール基およびアラルキル基は、非置換またはヒドロキシル、C1-C3アルコキシ、C1-C3アルカノイルオキシ、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはC1-C5アルキルにより芳香環が置換されている);Yは、水素;R2がC1-C5アルキル基を表す-COOR2基;または、アリール基またはアルキル部分が炭素原子1〜5個を有するアラルキル基(ここで、アリール基およびアラルキル基は、所望により、C1-C5アルキルにより芳香環が置換されていてもよい);または、R3がC1-R5アルキルを表す-COR3基を表す]で示される化合物またはそれらの塩の1つ。

IPC (4件)：

C07D417/12 211 ,  A61K 31/445 ACB ,  A61K 31/445 AED ,  C07M 9:00

FI (3件)：

C07D417/12 211 ,  A61K 31/445 ACB ,  A61K 31/445 AED