特許

J-GLOBAL ID：200903051763343900

除草剤としての置換ピロリドン、チアゾリドンまたはオキサゾリドン

発明者： コックス,ジョン・マイケル ,  クラフ,ジョン・マーティン ,  バーンズ,ナイジェル・ジョン ,  パーソン,デイヴィッド・フィリップ・ジョン ,  マシューズ,イアン・リチャード ,  ヴォーラ,シャヒーン・カトゥーン ,  スミス,スティーヴン・クリストファー ,  ミッチェル,グリン ,  バーバー,リチャード・アンソニー ,  エリス,ラッセル・マーティン ,  ラングトン,デイヴィッド・ウィリアム ,  ギレン,ケヴィン・ジェイムズ ,  ハッター,グレン ,  コザキエウィクツ,アンソニー・マリアン ,  ベイコン,デイヴィッド・フィリップ ,  ベリーニ,ピーター
出願人/特許権者： ゼネカ・リミテッド
代理人 (1件)： 湯浅 恭三 (外6名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-500502
公開番号（公開出願番号）：特表平10-500985
出願日： 1995年05月26日
公開日（公表日）： 1998年01月27日
要約：

【要約】一般式(I)の化合物:[式中、XはO、SまたはCR4R5であり;R4およびR5はそれぞれ独立して水素またはC1〜C4アルキルであり;ZはO、SまたはNR4であり;nは0または1であり;YはO、S、NR6またはCR4R5であり;R6はH、OH、CHO、NR16R17またはC1〜C10ヒドロカルビル、O-(C1〜C10ヒドロカルビル)であり、これらはいずれも以下のものから選択される1個または2個以上の置換基で置換されていてもよく:OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、ハロゲン、S(O)pR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17またはヘテロサイクリル;R16、R17およびR18はそれぞれ独立して水素、C1〜C6ヒドロカルビルまたはC1〜C6ハロヒドロカルビルであり;pは0、1または2であるか;あるいは:YがNR6またはCR4R5であり、かつ:a)ZがNR4であるか;またはb)nが0である場合;YとZの、またはYとR1の置換基が一緒になって、式-Q1-Q2-または-Q1-Q2-Q3-で表される橋を形成していてもよく、ここでQ1、Q2およびQ3はそれぞれ独立してCR12R13、=CR12、CO、NR14、=N、OまたはSを表し;R12およびR13はそれぞれ独立して水素、C1〜C4アルキル、OHまたはハロゲンを表し;R14は水素またはC1〜C4アルキルを表し;WはOまたはSであり;R1は水素またはC1〜C10ヒドロカルビル、または3〜8個の環原子を有するヘテロサイクリルであり;R2およびR3はそれぞれ独立して水素またはC1〜C4アルキルであり;Aは所望により置換された芳香族またはヘテロ芳香族の環系であり;あるいは基Aの置換基2個以上が結合して縮合5員または6員-飽和または部分飽和-炭素環または複素環を形成していてもよく、その際いずれの炭素原子もしくは第四級化窒素原子も前記にAにつき述べたいずれの基で置換されていてもよく、または環炭素原子はカルボニル基の一部であってもよく、または窒素原子は酸化されていてもよい]。

請求項（抜粋）：

一般式Iの化合物:[式中、 XはO、SまたはCR4R5であり; ZはO、SまたはNR4であり; nは0または1であり; YはO、S、NR6またはCR4R5であり; R4およびR5はそれぞれ独立して水素またはC1〜C4アルキルであり; R6はH、OH、CHO、NR16R17またはC1〜C10ヒドロカルビル、O-(C1〜C10ヒドロカルビル)であり、これらはいずれも以下のものから選択される1個または2個以上の置換基で置換されていてもよく:OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、ハロゲン、S(O)pR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17またはヘテロサイクリル; R16、R17およびR18はそれぞれ独立して水素、C1〜C6ヒドロカルビルまたはC1〜C6ハロヒドロカルビルであり; pは0、1または2である;あるいは:YがNR6またはCR4R5であり、かつ以下の場合: a)ZがNR4であるか;または b)nが0である;YとZの、またはYとR1の置換基が一緒になって、式-Q1-Q2-または-Q1-Q2-Q3-で表される橋を形成していてもよく、ここでQ1、Q2およびQ3はそれぞれ独立してCR12R13、=CR12、CO、NR14、=N、OまたはSを表し; R12およびR13はそれぞれ独立して水素、C1〜C4アルキル、OHまたはハロゲンを表し; R14は水素またはC1〜C4アルキルを表し; WはOまたはSであり; R1は水素またはC1〜C10ヒドロカルビル、または3〜8個の環原子を有するヘテロサイクリルであり、これらはいずれも以下のものから選択される1個または2個以上の置換基で所望により置換されていてもよく:ハロゲン(すなわち塩素、臭素、フッ素またはヨウ素)、ヒドロキシ、SO2NRaRb(ここでRaおよびRbはそれぞれ独立してHまたはC1〜C6アルキルである)、SiRc3(ここでRcはそれぞれ独立してC1〜C4アルキルまたはフェニルである)、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-およびジアルキルアミノ(ここでアルキル基は1〜6個またはそれ以上の炭素原子を有する)、アシルアミノ、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、カルボキシ、カルボキシアミド(ここでN原子に結合している基は水素または所望により置換された低級ヒドロカルビルであってもよい);アルコキシカルボニル(ここでアルコキシ基は1〜6個またはそれ以上の炭素原子を有しうる)、またはアリール、たとえばフェニル; R2およびR3はそれぞれ独立して水素またはC1〜C4アルキルであり; Aは芳香族またはヘテロ芳香族の環系であり、これらは以下のものから選択される1個または2個以上の置換基で所望により置換されていてもよく:ハロゲンまたはC1〜C10ヒドロカルビル、-O(C1-C10ヒドロカルビル)、-S(C1-C10ヒドロカルビル)、-SO(C1-C10ヒドロカルビル)または-SO2(C1〜C10ヒドロカルビル)、シアノ、ニトロ、SCN、SiRc3(ここでRcはそれぞれ独立してC1〜C4アルキルまたはフェニルである)、COR7、CR7NOR8、NHOH、ONR7R8、SF5、COOR7、SO2NR7R8、OR9またはNR10R11;また環窒素原子はいずれも第四級化または酸化されていてもよく;あるいは基Aの置換基2個以上が結合して縮合5員または6員-飽和または部分飽和-炭素環または複素環を形成していてもよく、その際いずれの炭素原子もしくは第四級化窒素原子も前記にAにつき述べたいずれの基で置換されていてもよく、または環炭素原子はカルボニル基の一部であってもよく、または窒素原子は酸化されていてもよく; R7およびR8はそれぞれ独立して水素またはC1〜C10ヒドロカルビルであり; R9は水素、C1〜C10ヒドロカルビル、SO2(C1〜C10ヒドロカルビル)、CHO、CO(C1〜C10ヒドロカルビル)、COO(C1〜C10ヒドロカルビル)またはCONR7R8であり; R10およびR11はそれぞれ独立して水素、C1〜C10ヒドロカルビル、O(C1〜C10ヒドロカルビル)、SO2(C1〜C10ヒドロカルビル)、CHO、CO(C1〜C10ヒドロカルビル)、COO(C1〜C10ヒドロカルビル)またはCONR7R8であり;基A内のヒドロカルビル基はいずれも以下のもので所望により置換されていてもよく:ハロゲン(すなわち塩素、臭素、フッ素またはヨウ素)、ヒドロキシ、SO2NRaRb(ここでRaおよびRbはそれぞれ独立してHまたはC1〜C6アルキルである)、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-およびジアルキルアミノ(ここでアルキル基は1〜6個またはそれ以上の炭素原子を有する)、アシルアミノ、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、カルボキシ、カルボキシアミド(ここでN原子に結合している基は水素、またはハロゲンで所望により置換された低級ヒドロカルビルであってもよい);アルコキシカルボニル(ここでアルコキシ基は1〜6個またはそれ以上の炭素原子を有しうる)、またはアリール、たとえばフェニル;ただし: i)Aがフェニル基または置換フェニル基であり、それらにおいて隣接する2置換基が結合して部分飽和または完全飽和した環を形成しておらず、かつYがOである場合には;ZはNR4ではなく; ii)XがSであり、R2およびR3が両方ともHであり、かつYがCH2である場合には;基(Z)n-R1はOH、OC1〜4アルキル、NHN(C1〜2アルキル)2以外のものであり; iii)XがCH2であり、R2およびR3が両方ともHであり、YがNHまたはNCH3であり、Aが非置換フェニル、またはハロ、メトキシ、CF3もしくはNO2で置換されたフェニルであり、かつnが0である場合には;R1はピリジル、トリメトキシフェニルまたはジハロフェニル以外のものである]。

IPC (17件)：

C07D207/26 ,  A01N 43/78 ,  C07D207/34 ,  C07D263/18 ,  C07D277/14 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D401/04 207 ,  C07D401/12 207 ,  C07D403/04 207 ,  C07D405/04 207 ,  C07D413/04 207 ,  C07D413/12 207 ,  C07D417/04 213 ,  C07D417/04 239 ,  C07D417/04 263 ,  C07D417/04 277

FI (17件)：

C07D207/26 ,  A01N 43/78 F ,  C07D207/34 ,  C07D263/18 ,  C07D277/14 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D401/04 207 ,  C07D401/12 207 ,  C07D403/04 207 ,  C07D405/04 207 ,  C07D413/04 207 ,  C07D413/12 207 ,  C07D417/04 213 ,  C07D417/04 239 ,  C07D417/04 263 ,  C07D417/04 277