特許

J-GLOBAL ID：200903051936798305

ピリドンカルボン酸誘導体を有効成分とする抗腫瘍剤

発明者： 大倉 彬 ,  吉成 智子 ,  中川 晋 ,  真野 栄一 ,  荒川 浩治 ,  牛嶋 良輔
出願人/特許権者： 萬有製薬株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平3-317544
公開番号（公開出願番号）：特開平5-124961
出願日： 1991年11月05日
公開日（公表日）： 1993年05月21日
要約：

【要約】【構成】本発明は、一般式【化1】[式中、R1は直鎖状、分岐状もしくは環状の低級アルキル基またはふっ素原子により置換されていてもよいフェニル基、R2およびR3は水素原子または直鎖状、分岐状もしくは環状の低級アルキル基、R4は水素原子または-N(R5)R6(ここにおいて、R5およびR6は水素原子または直鎖状、分岐状もしくは環状の低級アルキル基を示す)、Xは窒素原子またはC-Y(ここにおいて、Yは水素原子、ハロゲン原子、メチル基またはメトキシ基を示す)、mおよびnは0または1の整数、【化2】は単結合または二重結合を示す]で表される化合物またはその医薬として許容される塩またはエステルを有効成分とする抗腫瘍剤に関する。【効果】本発明は、文献未記載の新規な用途発明であり、抗腫瘍剤として有用である。

請求項（抜粋）：

一般式【化1】[式中、R1は直鎖状、分岐状もしくは環状の低級アルキル基またはふっ素原子により置換されていてもよいフェニル基、R2およびR3は水素原子または直鎖状、分岐状もしくは環状の低級アルキル基、R4は水素原子または-N(R5)R6(ここにおいて、R5およびR6は水素原子または直鎖状、分岐状もしくは環状の低級アルキル基を示す)、Xは窒素原子またはC-Y(ここにおいて、Yは水素原子、ハロゲン原子、メチル基またはメトキシ基を示す)、mおよびnは0または1の整数、【化2】は単結合または二重結合を示す]で表される化合物またはその医薬として許容される塩またはエステルを有効成分とする抗腫瘍剤。

IPC (4件)：

A61K 31/47 ADU ,  A61K 31/435 ,  C07D401/04 209 ,  C07D471/04 114