特許
J-GLOBAL ID：200903052409683580
改善された溶解性を有する医薬組成物
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (2件)：
小野 由己男
, 堀川 かおり
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-508617
公開番号（公開出願番号）：特表2006-517527
出願日： 2003年12月24日
公開日（公表日）： 2006年07月27日
要約：
要約 本発明は固体状の核形成を抑制する医薬/添加剤のくみあわせの特性を確認するために医薬、添加剤を含む混合物をスクリーニングする方法である。また、本発明はさらに、薬物を再結晶化/沈殿阻害剤と任意に増強剤と混合することにより、胃液条件において、低溶解度の薬物の溶解度、溶解性及びバイオアベイラビリティを増加させることに関する。
請求項（抜粋）：
医薬組成物を製造する方法であって、
(a)複数の容器を用意し、
(b)複数の賦形剤溶液を用意し、
(c)複数の化合物溶液を用意し、それぞれ、その中に医薬化合物が溶解しており、
(d)少なくとも1つの賦形剤溶液を1つの化合物溶液とともに、完全な混合液を形成するように各容器に分配し、各混合物の性状は、異なる容器において異なっており、
(e)該混合液をインキュベートし、
(f)固体状の核形成の発現を確認し、
(g)固形状の核形成の発現が抑制された医薬化合物/賦形剤の組み合わせを選択し、
(h)医薬化合物/賦形剤の組み合わせからなる医薬組成物を製造することを含む方法。
IPC (9件)：
A61K 9/08
, G01N 21/47
, A61K 31/635
, A61K 31/341
, A61K 31/444
, A61K 31/42
, A61K 47/38
, A61K 47/10
, A61K 31/455
A61K9/08
, G01N21/47 Z
, A61K31/635
, A61K31/341
, A61K31/444
, A61K31/42
, A61K47/38
, A61K47/10
, A61K31/455
2G059AA05
, 2G059BB06
, 2G059CC12
, 2G059DD01
, 2G059DD17
, 2G059EE02
, 2G059FF04
, 2G059FF12
, 2G059HH02
, 4C076AA12
, 4C076BB01
, 4C076CC05
, 4C076DD01
, 4C076DD37
, 4C076DD38
, 4C076FF15
, 4C076FF70
, 4C076GG46
, 4C086AA01
, 4C086AA10
, 4C086BA03
, 4C086BC17
, 4C086DA20
, 4C086MA05
, 4C086MA17
, 4C086MA52
, 4C086NA02
, 4C086ZB11
