特許
J-GLOBAL ID:200903052656443273
非定型抗精神病薬活性を有するピロロ[2,1-b][1,3]ベンゾチアゼピン
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-562378
公開番号(公開出願番号):特表2002-521485
出願日: 1999年07月27日
公開日(公表日): 2002年07月16日
要約:
【要約】式(I):【化1】(式中、該基は明細書中のように定義する)のピロロ[2,1-b][1,3]ベンゾチアゼピン構造を有する新規多縮合へテロ環を開示する。公知の抗精神病薬と比較して、本発明による化合物は、望ましくない錐体外路症状の同時低下を伴う懸著な活性を示す。本明細書中に記載する発明の対象である化合物は、例えば精神分裂病のような精神病の治療のための医薬組成物中に処方することができる。
請求項(抜粋):
ラセミ体の、または単離光学異性体としての、式(I):【化1】 (式中、R=H、Cl、Br、F、I、C1-C4アルコキシ、C1-C4アルキルチオ、C1-C4アルキル、C5-C6シクロアルキルである;R1=ジアルキルアミン、4-アルキル-1-ピペラジニル、4-ヒドロキシアルキル-1-ピペラジニル、1-イミダゾルイル、4-アルキル-1-ピペラジニルである;R2=水素、C1-C4アルコキシ、C1-C4アルキルチオである)を有する化合物および医薬上許容されるその塩。
IPC (11件):
C07D513/04 391
, A61K 9/00
, A61K 31/554
, A61K 45/00
, A61K 47/00
, A61P 25/00 101
, A61P 25/18
, A61P 25/22
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, C07M 7:00
FI (11件):
C07D513/04 391
, A61K 9/00
, A61K 31/554
, A61K 45/00
, A61K 47/00
, A61P 25/00 101
, A61P 25/18
, A61P 25/22
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, C07M 7:00
Fターム (43件):
4C072AA01
, 4C072AA06
, 4C072BB02
, 4C072CC01
, 4C072CC16
, 4C072EE19
, 4C072FF02
, 4C072HH08
, 4C072UU01
, 4C076AA00
, 4C076AA11
, 4C076CC01
, 4C076FF01
, 4C076FF11
, 4C084AA19
, 4C084MA02
, 4C084NA05
, 4C084NA14
, 4C084ZA02
, 4C084ZA05
, 4C084ZA11
, 4C084ZA12
, 4C084ZA15
, 4C084ZA18
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086CB30
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086MA05
, 4C086MA11
, 4C086MA16
, 4C086NA05
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA05
, 4C086ZA08
, 4C086ZA12
, 4C086ZA15
, 4C086ZA18
引用特許:
引用文献:
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