経口活性なアデノシンキナーゼインヒビター

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-502318
公開番号（公開出願番号）：特表平11-507390
出願日： 1996年06月07日
公開日（公表日）： 1999年06月29日
要約：

【要約】本発明は、アデノシンキナーゼインヒビターおよびヌクレオシド類似体、特に、アデノシンキナーゼインヒビターとしての活性を有する、経口活性な置換5-アリールピロロ[2,3-d]ピリミジンおよび3-アリールピラゾロ[3,4-d]ピリミジンヌクレオシド類似体に関するものである。さらに本発明は、これらのおよびその他のアデノシンキナーゼインヒビターの製造ならびに心臓血管および脳血管疾患、炎症およびアデノシンの局所濃度を増大させることにより調節することのできるその他の疾患の処置への使用に関するものである。

請求項（抜粋）：

式:[式中、 A1およびA2は各々個別に水素、アシルであるか、または合して環状カルボナートを形成し; Bはアルケニル、または(CH2)n-B’[式中、nは1ないし4であり、B’は水素、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アミノ、アジド、またはハロゲンである]であり; Dは、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アリール、アラルキル、アルキニル、ハロアルキル、シアノ、またはカルボキサミドであり; Yは炭素または窒素であり; Eは、Yが窒素である時は存在せず、そしてYが炭素である時は水素、ハロゲンまたはアルキルであり; Gは水素またはハロゲンであり; pは0ないし3であり;そして、 Xは、所望により1またはそれ以上の位置で、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、アルコキシ、ペルハロ低級アルキル、スルホンアミド、ハロゲン、シアノ、もしくはCONRR'、NRCOR'、NRR'、またはSR[式中、RおよびR'は個別に水素または低級アルキルである]により置換されていてよい、五または六員環アリール環である]で示される化合物およびその薬学上許容し得る塩。

IPC (7件)：

C07H 19/14 , C07H 19/23 , A61K 31/70 AAF , A61K 31/70 AAH , A61K 31/70 ABE , A61K 31/70 AED , C12N 9/99

FI (7件)：

C07H 19/14 , C07H 19/23 , A61K 31/70 AAF , A61K 31/70 AAH , A61K 31/70 ABE , A61K 31/70 AED , C12N 9/99

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