特許
J-GLOBAL ID:200903054319382788
カルバペネム化合物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
草間 攻
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-390379
公開番号(公開出願番号):特開2003-183280
出願日: 2001年12月21日
公開日(公表日): 2003年07月03日
要約:
【要約】【課題】 β-ラクタマーゼならびに腎デヒドロペプチダーゼに対する優れた耐性を有し、しかも強力な抗菌活性を有する新規なカルバペネム系化合物を提供すること。【解決手段】 次式(I):【化1】(式中、R1 は水素原子またはカルボキシ基の保護基を表し、R2 は水素原子または置換もしくは非置換の低級アルキル基を表し、R3 は置換もしくは非置換の低級アルキル基、アリル基またはフェニル基を表し、R4 は水素原子またはR3と結合して-(CH2)4-、-CH2-NH-CH2-、-CH2-O-CH2-または-CH2-S-CH2-を表す。)で示されるカルバペネム化合物またはその薬理学的に許容し得る塩。
請求項(抜粋):
次式(I):【化1】(式中、R1 は水素原子またはカルボキシ基の保護基を表し、R2 は水素原子または置換もしくは非置換の低級アルキル基を表し、R3 は置換もしくは非置換の低級アルキル基、アリル基またはフェニル基を表し、R4 は水素原子またはR3と結合して-(CH2)4-、-CH2-NH-CH2-、-CH2-O-CH2-または-CH2-S-CH2-を表す。)で示されるカルバペネム化合物またはその薬理学的に許容し得る塩。
IPC (3件):
C07D477/00
, A61K 31/407
, A61P 31/04
FI (3件):
A61K 31/407
, A61P 31/04
, C07D487/04 134
Fターム (12件):
4C050KA17
, 4C050KB05
, 4C050KB13
, 4C050KB16
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CC08
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB35
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