糖尿病治療剤

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-014970
公開番号（公開出願番号）：特開2001-199888
出願日： 2000年01月24日
公開日（公表日）： 2001年07月24日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】 2-(N-シアノイミノ)チアゾリジン-4-オン誘導体及びその溶媒和物又はその薬学的に許容しうる塩を有効成分とする糖尿病治療剤を提供する。【解決手段】一般式(1)、〔式中、A環は直鎖又は分岐した炭素数1〜4のアルキル基、ハロゲン化アルキル基など、で置換してもよいベンゼン環、縮合環または複素環を表し;R1は単結合、酸素原子、硫黄原子、メチン、フェニル基で置換してもよい直鎖又は分岐した炭素数1〜4のアルキレン基などを表し;R2、R3は同一又は異なって水素原子、炭素数1〜4のアルキル基などを表し;R4は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基を表す。チアゾリジン5位のメチレン基の置換位置はE、Zの両方を表す。〕で表される2-(N-シアノイミノ)チアゾリジン-4-オン誘導体は、優れた糖尿病治療作用を有し、かつ、高トリグリセリド血症等の高脂質血症改善作用を併せ持つ。

請求項（抜粋）：

一般式(1)、【化1】〔式中、A環は直鎖又は分岐した炭素数1〜4のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、R5O-基(R5は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を表す。)及びハロゲンで置換してもよいベンゼン環、縮合環または複素環を表し;R1は単結合、酸素原子、硫黄原子、メチン、フェニル基で置換してもよい直鎖又は分岐した炭素数1〜4のアルキレン基及びアルケニレン基、R6-X(R6は直鎖又は分岐した炭素数1〜4のアルキレン基及びアルケニレン基を表し、Xは酸素原子、硫黄原子を表す。)、X-R6(R6、Xは前記と同じものを表す。)、X-R6-X(R6、Xは前記と同じものを表す。)、R6-X-R6(R6、Xは前記と同じものを表す。)、-C(=O)-NR7-、或いは、-NR7-C(=O)-(R7は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を表す。)を表し;R2、R3は同一又は異なって水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、R8O-基(R8は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又はアラルキル基を表す。)又はハロゲン原子を表し;R4は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基を表す。チアゾリジン5位のメチレン基の置換位置はE、Zの両方を表す。〕で示される2-(N-シアノイミノ)チアゾリジン-4-オン誘導体及びその溶媒和物又はその薬学的に許容しうる塩を有効成分として含有する糖尿病治療剤。

IPC (10件)：

A61K 31/426 , A61K 31/427 , A61K 31/428 , A61K 31/4439 , A61P 3/06 , A61P 3/10 , A61P 43/00 111 , C07D277/40 , C07D417/10 , C07D417/12

FI (10件)：

A61K 31/426 , A61K 31/427 , A61K 31/428 , A61K 31/4439 , A61P 3/06 , A61P 3/10 , A61P 43/00 111 , C07D277/40 , C07D417/10 , C07D417/12

Fターム (16件)：

4C033AD01 , 4C033AD14 , 4C063AA01 , 4C063BB08 , 4C063CC62 , 4C063CC73 , 4C063CC81 , 4C063DD04 , 4C063DD62 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BC82 , 4C086GA10 , 4C086NA14 , 4C086ZC33 , 4C086ZC35

前のページに戻る