粒子ベースの経肺投与または経鼻投与用製薬の製造方法

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：三好秀和 , 伊藤正和 , 原裕子
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-545974
公開番号（公開出願番号）：特表2009-519972
出願日： 2006年12月14日
公開日（公表日）： 2009年05月21日
要約：

呼吸用量改善のための経肺投与または経鼻投与用乾燥粉末製薬剤形が製造される。これらの剤形は、微粉砕混合物を混ぜた混合物であってもよいし、リン脂質を単独または他の賦形剤材料との組み合わせで含むものであってもよい。一例では、この方法は、(a)製剤を含む粒子を提供する工程と、(b)この粒子を少なくとも1種の第1の賦形剤の粒子と混合して、第1の粉末混合物を形成する工程と、(c)第1の粉末混合物を柵で囲んで(rail)上記製剤の微小粒子(microparticies)またはナノ粒子を含む微粉砕混合物を形成する工程と、(d)この微粉砕混合物を第2の賦形剤の粒子と混合して、経肺投与または経鼻投与に適した混合済み乾燥粉末混合物製薬剤形を形成する工程と、を含む。

請求項（抜粋）：

経肺投与または経鼻投与用の乾燥粉末製薬剤形を製造するための方法であって、 a)製剤を含む粒子を提供する工程と、 b)前記粒子を少なくとも1種の第1の賦形剤の粒子と混合して、第1の粉末混合物を形成する工程と、 c)前記第1の粉末混合物を微粉砕して、前記製剤の微小粒子またはナノ粒子を含む微粉砕混合物を形成する工程と、 d)前記微粉砕混合物を第2の賦形剤の粒子と混合して、経肺投与または経鼻投与に適した混合済み乾燥粉末混合物製薬剤形を形成する工程と、を含み、前記第2の賦形剤の粒子が、前記微粉砕混合物中の前記微小粒子またはナノ粒子よりも大きく、ならびに前記第2の賦形剤が、糖、糖アルコール、デンプン、アミノ酸、およびこれらの組み合わせとからなる群から選択される、方法。

IPC (13件)：

A61K 9/14 , A61K 47/26 , A61K 47/10 , A61K 47/18 , A61K 47/36 , A61K 47/24 , A61K 47/12 , A61K 9/19 , A61K 31/56 , A61K 31/58 , A61K 31/63 , A61K 9/72 , A61K 9/12

FI (13件)：

A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61K47/12 , A61K9/19 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/63 , A61K9/72 , A61K9/12

Fターム (38件)：

4C076AA26 , 4C076AA29 , 4C076AA30 , 4C076AA93 , 4C076BB25 , 4C076BB27 , 4C076CC04 , 4C076CC15 , 4C076DD01 , 4C076DD03 , 4C076DD15 , 4C076DD38 , 4C076DD41F , 4C076DD51 , 4C076DD63 , 4C076DD67 , 4C076EE38 , 4C076FF43 , 4C076GG02 , 4C076GG03 , 4C076GG06 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BC36 , 4C086DA08 , 4C086DA12 , 4C086DA20 , 4C086MA03 , 4C086MA05 , 4C086MA13 , 4C086MA43 , 4C086MA44 , 4C086MA56 , 4C086MA59 , 4C086NA05 , 4C086ZA59 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11

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