新脈管形成および腫瘍増殖のインヒビターであるVEGI

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：山本秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-518975
公開番号（公開出願番号）：特表2002-502582
出願日： 1998年11月02日
公開日（公表日）： 2002年01月29日
要約：

【要約】本発明は、細胞モデルにおける新脈管形成、および動物モデルにおける腫瘍形成を阻害する能力のある血管内皮細胞インヒビターであるVEGI、ならびに使用方法に関する。

請求項（抜粋）：

単離された核酸分子であって、以下: (a)配列番号2のアミノ酸1〜174を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド; (b)配列番号2のアミノ酸23〜174を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド; (c)配列番号2のアミノ酸39〜174を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド; (d)(a)のポリペプチドの、新脈管形成阻害活性を有するフラグメントをコードするポリヌクレオチド; (e)配列番号1の相補体とハイブリダイズするポリヌクレオチドであって、ここで、該ポリヌクレオチドが、新脈管形成阻害活性を有するポリペプチドをコードする、ポリペプチド; (f)(a)のポリヌクレオチドの対立遺伝子形態をコードするポリヌクレオチド;および (g)(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、または(f)の相補鎖、からなる群より選択されるポリヌクレオチドを含む、単離された核酸分子。

IPC (14件)：

C12N 15/09 ZNA , A61K 31/711 , A61K 38/00 , A61K 48/00 , A61P 9/10 , A61P 17/02 , A61P 17/06 , A61P 27/02 , A61P 27/06 , A61P 35/00 , A61P 37/06 , A61P 43/00 101 , C07K 14/47 , C12Q 1/68

FI (14件)：

A61K 31/711 , A61K 48/00 , A61P 9/10 , A61P 17/02 , A61P 17/06 , A61P 27/02 , A61P 27/06 , A61P 35/00 , A61P 37/06 , A61P 43/00 101 , C07K 14/47 , C12Q 1/68 A , C12N 15/00 ZNA A , A61K 37/02

Fターム (71件)：

4B024AA01 , 4B024BA80 , 4B024CA01 , 4B024FA02 , 4B024HA20 , 4B063QA19 , 4B063QQ02 , 4B063QQ42 , 4B063QQ53 , 4B063QQ79 , 4B063QQ96 , 4B063QR08 , 4B063QR32 , 4B063QR42 , 4B063QR48 , 4B063QS33 , 4B063QS34 , 4B063QX02 , 4C084AA02 , 4C084AA06 , 4C084AA07 , 4C084AA13 , 4C084BA01 , 4C084BA02 , 4C084BA08 , 4C084BA21 , 4C084BA22 , 4C084BA23 , 4C084CA53 , 4C084CA56 , 4C084DB57 , 4C084DB70 , 4C084DC02 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084NA14 , 4C084ZA332 , 4C084ZA362 , 4C084ZA392 , 4C084ZA412 , 4C084ZA662 , 4C084ZB112 , 4C084ZB212 , 4C084ZB262 , 4C084ZC352 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086NA05 , 4C086NA14 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA38 , 4C086ZA41 , 4C086ZA66 , 4C086ZA89 , 4C086ZB11 , 4C086ZB21 , 4C086ZB26 , 4C086ZC35 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045BA10 , 4H045CA40 , 4H045DA76 , 4H045EA28 , 4H045FA74

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