特許
J-GLOBAL ID：200903055045307195
IL-4およびG-CSFに影響するナフチリジン類
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
山本 秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-502998
公開番号（公開出願番号）：特表2002-501472
出願日： 1997年06月18日
公開日（公表日）： 2002年01月15日
要約：
【要約】式(I)で表される化合物またはその薬学的に受容可能な塩であって、E、Q、T、U、V、L、Z、X、W、M、YおよびY’が本明細書に記載される通りである、化合物または塩が記載される。これらの化合物は、アレルギー、炎症、自己免疫疾病、B-細胞リンパ腫、腫瘍、および骨髄移植の後遺症を処置するための薬剤として有用である。
請求項（抜粋）：
以下の式で表される化合物またはその薬学的に受容可能な塩: ここで、Eは、であり、ここで、WWは、アリールまたはヘテロアリール;そして Aは、CH、S、NまたはN→O; L、M、X、Z、W、T、U、およびVは、それぞれ独立してCH、NまたはN→Oであり、但し、L、T、U、およびVのうちの1つのみがNまたはN→Oであり得、さらに、M、X、Z、およびWのうちの1つのみがNまたはN→Oであり得; Yは、Hまたは-CH3; Y’は、H、低級アルキル、フェニル、フェニル-低級アルキル; Qは、H、低級アルキルO(O)CCH2-、低級アルキル、または低級アルキル(O)C-、 a、b、c、g、h、およびjは、それぞれ独立して0または1; fは1または2; nは1から6; ttは0または1; R8は、H、OH、aおよびbが共に0のときハロ、C1〜C10のアルキル、C1〜C6のアルコキシ、-OCH2Ph、-CH2Ph、-CH2CH2Ph、シクロヘキシル、CH2C(O)OC2H5;-O(CH2)2O-(CH2)2OCH3、aおよびbが共に0のとき-CO2H;NHCH2Ph、NH(CO)CH3、-NH2、aが0のとき-OH、アリール、-CH2C(O)OH、-CH2C(O)ONa、フェニル、置換されたフェニル、またはaおよびbが共に0のとき-SO2NH2; Jは、SO2CH2CONH(CH2)2SO3-Na+、-SO2CH2Ph、-SO2CH2C(O)NHOH、-SO2CH2CO2H、-SO2CH2CO2Na、-SO2CH2CO2(CH2)2O(CH2)2OCH3、-SO2(CH2)2CH3、-S(O)2CH2CO2CH3、-S(O)2CH2C(O)NHCH2C(O)OH、SO2CH3、-S(O)2CH2C(O)NHCH2C(O)Na、-S(O)2CH2C(O)NH(CH2)2SO3Na、-S(O)2CH2CO2Na、-SO2CH2CH2OH、-SO2(CH2)nC(O)-アミノ酸、-SO2(CH2)nC(O)-保護されたアミノ酸;-SO2(CH2)nX’;ここで、X’は、エステルまたはアミド、およびnは1から6。
IPC (9件)：
C07D471/04 113
, A61K 31/4375
, A61K 31/444
, A61K 31/4965
, A61P 29/00
, A61P 35/00
, A61P 37/06
, A61P 37/08
, C07D241/12
C07D471/04 113
, A61K 31/4375
, A61K 31/444
, A61K 31/4965
, A61P 29/00
, A61P 35/00
, A61P 37/06
, A61P 37/08
, C07D241/12
