特許
J-GLOBAL ID：200903055058327080
NARC-1遺伝子上の多型を利用した脂質代謝異常に起因する疾患の検査方法、および創薬のための用途
発明者：
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出願人/特許権者：
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代理人 (2件)：
清水 初志
, 橋本 一憲
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-370214
公開番号（公開出願番号）：特開2005-130764
出願日： 2003年10月30日
公開日（公表日）： 2005年05月26日
要約：
【課題】NARC-1遺伝子のイントロン領域もしくはエクソン領域における脂質代謝に関連する多型もしくはハプロタイプを見出し、これらを指標とした、脂質代謝異常に起因する疾患の検査方法を提供することを課題とする。【解決手段】常染色体優性高脂血症家系で発見されたNARC-1遺伝子に対する全エクソンのシークエンスを行い、Intron 1 C-161T 及び I474V遺伝子型が、血清総コレステロール値及び血清LDLコレステロール値に影響を与えることを見出した。該遺伝子型の有無を指標とすることにより、被検者について脂質代謝に関連する疾患についての検査が可能であることが示された。【選択図】なし
請求項（抜粋）：
被検者について、以下の(a)および/または(b)の多型部位の塩基種を決定することを特徴とする、脂質代謝異常に起因する疾患の検査方法。
(a)NARC-1遺伝子のイントロン領域であって、配列番号:1に記載の塩基配列の67位の多型部位
(b)NARC-1遺伝子のエクソン領域であって、配列番号:2に記載の塩基配列の69位の多型部位
IPC (4件)：
C12N15/09
, C12Q1/68
, G01N33/53
, G01N33/566
C12N15/00 A
, C12Q1/68 A
, G01N33/53 M
, G01N33/566
4B024AA11
, 4B024CA03
, 4B024HA14
, 4B063QA12
, 4B063QA19
, 4B063QQ43
, 4B063QR55
, 4B063QS34
