特許
J-GLOBAL ID：200903055455803076
キナゾリン-4-オンAMPAアンタゴニスト
発明者：
,
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
社本 一夫 (外4名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-160821
公開番号（公開出願番号）：特開平11-012255
出願日： 1998年06月09日
公開日（公表日）： 1999年01月19日
要約：
【要約】 (修正有)【課題】 キナゾリン-4-オン類と、キナゾリン-4-オン類を含む医薬組成物と、神経変性、向精神性、及び薬剤及びアルコール誘発の中枢神経系及び末梢神経系疾患の治療への該医薬組成物の利用とを提供する。【解決手段】 下記一般式I:で表わされる化合物または該化合物の薬学的に許容可能な塩、ならびに該化合物を含む医薬組成物。化合物の具体的一例を示すと、2-{[3-(2-クロロ-ピリジン-3-イル)-6-フルオロ-4-オキソ-3,4-ジヒドロ-キナゾリン-2-イルメチル]-アミノ}-ベンゾニトリルになる。
請求項（抜粋）：
式I:【化1】[式中、Aは、ベンゾまたはチエノ縮合芳香族環であり;Bは、フェニル、ピリジルまたはピリミジルであり;Xは、NまたはCHであり;YとZとは共に、すなわち、Y-Zは-CH2NH-または-NHCH2-であり;R1は、水素、任意で1〜3個のフッ素原子により置換された(C1〜C6)アルキル、シアノ、ハロ、アミノ、ニトロ、及び任意で1〜3個のフッ素原子により置換された(C1〜C6)アルコキシから選択され;R2は、ハロ、シアノ、任意で1〜3個のフッ素原子により置換された(C1〜C6)アルキル、ニトロ、アミノ、(C1〜C6)アルキルチオ、任意で1〜3個のフッ素原子により置換された(C1〜C6)アルコキシ、ヒドロキシ、H-C(=O)-、(C1〜C6)アルキル-O-C(=O)-またはNH2-C(=O)-であり;R3とR4とは独立に、水素、任意で1〜3個のフッ素原子により置換された(C1〜C6)アルキル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、任意で1〜3個のフッ素原子により置換された(C1〜C6)アルコキシ、-C(=O)H、-CH2OR5及び-CH2NR6R7から選択され;R5は、水素、(C1〜C6)アルキルまたは-C(=O)(C1〜C6)アルキルであり;及びR6とR7とは独立に、水素、(C1〜C6)アルキル及び-C(=O)(C1〜C6)アルキルから選択され;またはR6とR7とは、R6とR7とが結合している窒素と共に、飽和または不飽和四〜七員環を形成し、該環において環の炭素原子のうち一個は任意で酸素または窒素で置換できる。]で表わされる化合物または該化合物の薬学的に許容可能な塩。
IPC (16件)：
C07D239/95
, A61K 31/505 AAB
, A61K 31/505 AAE
, A61K 31/505 AAH
, A61K 31/505 AAM
, A61K 31/505 AAN
, A61K 31/505 AAY
, A61K 31/505 ABL
, A61K 31/505 ABN
, A61K 31/505 ACP
, A61K 31/505 ACV
, A61K 31/505 ADR
, A61K 31/505 AED
, A61K 31/505 AGZ
, C07D401/04 239
, C07D495/04 111
C07D239/95
, A61K 31/505 AAB
, A61K 31/505 AAE
, A61K 31/505 AAH
, A61K 31/505 AAM
, A61K 31/505 AAN
, A61K 31/505 AAY
, A61K 31/505 ABL
, A61K 31/505 ABN
, A61K 31/505 ACP
, A61K 31/505 ACV
, A61K 31/505 ADR
, A61K 31/505 AED
, A61K 31/505 AGZ
, C07D401/04 239
, C07D495/04 111
