ムスカリン性アゴニストとアンタゴニスト

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：石田敬 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-566274
公開番号（公開出願番号）：特表2002-523416
出願日： 1999年08月16日
公開日（公表日）： 2002年07月30日
要約：

【要約】本発明は、痛みの治療に有用である新規化合物およびそれの医薬組成物を提供する。本発明の化合物はアザアダマンタン、アザノルアダマンタンおよびアザホモアダマンタンである。

請求項（抜粋）：

式I 【化1】(上式中、 Qは【化2】であり;Xは-CH2-,-NH-,-O-または-S-であり;V,W,YおよびZは独立にCHまたはNであり;nおよびmは独立に0,1,2,3または4であり;R1 およびR2 は、複素環Qの結合箇所を含む、アザ環式環上の任意の位置に存在し、そして独立に水素、-OH、ハロゲン、-NH2 、カルボキシ、直鎖もしくは分岐鎖C1-10アルキル、C1-10アルケニルもしくはC1-10アルキニル、直鎖もしくは分岐鎖C1-10アルコキシ、または-OHにより置換された直鎖もしくは分岐鎖C1-10アルキル、-CN,-CHO,-OH,-OR3,-SR3,-NH2,-NHR3,-NR3R4,-NO2,-SOR3,-SO2R3,-COR3,-CO2R3,-CONH2,-CONHR3,-CONR3R4,または-CH=NOR3であり;あるいはR1 およびR2 は独立に、無置換であるかまたはハロゲンにより、-CNにより、C1-10アルキルにより、C1-10アルコキシによりもしくはC1-10アルキルチオにより置換されている、フェニル、フェノキシ、ベンゾイル、ベンジルまたはベンジルオキシカルボニルであり;Rは水素、ハロゲン、-CN,-CHO,-OH,-OR3,-SR3,-NH2,-NHR3,-NR3R4,-NO2,-SOR3,-SO2R3,-COR3,-CO2R3,-CONH2,-CONHR3,-CONR3R4,または-CH=NOR3であり;あるいはRは無置換であるかまたはハロゲンにより、-CNにより、C1-15アルキルにより、C1-10アルコキシによりもしくはC1-10アルキルチオにより置換されている、フェニル、フェノキシ、ベンゾイル、ベンジルまたはベンジルオキシカルボニルであり;あるいはRは1個〜3個のヘテロ原子を含む5員または6員の飽和、部分飽和または芳香族複素環であり;そしてR3およびR4は独立に、直鎖、分岐鎖もしくは環状C1-15アルキル、C2-15アルケニル、C2-15アルキニルもしくはそれらの組合せであるか、またはR3およびR4は独立に、無置換であるかまたはHにより、ハロゲンにより、-CNにより、C1-15アルキルにより、C1-10アルキルチオによりもしくはアリールにより置換されている、フェニル、フェノキシ、ベンゾイル、ベンジルまたはベンジルオキシカルボニル基であり;あるいはR3およびR4は独立に、1個〜3個のヘテロ原子を含む5員または6員の飽和、部分飽和または芳香族複素環である)を有するアザ環式環系化合物、並びにそれの幾何異性体、鏡像体、ジアステレオマー、ラセミ体、酸付加塩、医薬上許容される酸との塩およびプロドラッグ。

IPC (5件)：

C07D487/18 , A61K 31/439 , A61P 25/04 , A61P 25/18 , A61P 25/28

FI (5件)：

C07D487/18 , A61K 31/439 , A61P 25/04 , A61P 25/18 , A61P 25/28

Fターム (19件)：

4C050AA03 , 4C050BB07 , 4C050CC07 , 4C050DD02 , 4C050EE01 , 4C050FF01 , 4C050FF02 , 4C050HH04 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB14 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA08 , 4C086ZA15 , 4C086ZA18

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