特許

J-GLOBAL ID：200903055698793524

3-アリール-グリシド酸エステル誘導体およびその製造方法

発明者： フランコ・バゼツテイ ,  マリア・ガブリエラ・ブラスカ ,  シルビア・フステイノーニ ,  セルジオ・ペンコ
出願人/特許権者： フアルミタリア・カルロ・エルバ・エッセ・エルレ・エルレ
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-045197
公開番号（公開出願番号）：特開平7-267941
出願日： 1993年03月05日
公開日（公表日）： 1995年10月17日
要約：

【要約】【構成】 式:【化1】[式中、Arはナフタレン、5’,6’,7’,8’-テトラヒドロナフタレン、キノリンおよびインドールから選択される単環式または二環式系であり;RおよびR1 は、各々独立して、水素または、ハロゲン、ヒドロキシ、C1 〜C6 アルキル、C1 〜C6 アルコキシ、C2 〜C6 アシルオキシ、シアノおよびニトロから選択される置換基であり;XおよびYの一方は水素、シアノ、-COOR2または-CONR3 R4 (R2 はC1 〜C6 アルキルであり、R3 およびR4 の各々は、独立して水素またはC1 〜C6 アルキルである。)であり、XおよびYの他方は、独立してシアノ、-COOR2 または-CONR3 R4 (R2 、R3およびR4 は上記で定義した通りである。)である。]の3-アリール-オキシラン誘導体およびその塩。【効果】 これらの化合物は、チロシンキナーゼ阻害剤であり、特に抗増殖剤としての治療および冠動脈疾患の治療に有用である。

請求項（抜粋）：

治療上活性な物質として使用するための、一般式(I):【化1】[式中、Arは、ナフタレン、5’,6’,7’,8’-テトラヒドロナフタレン、キノリンおよびインドールから選択される単環式または二環式系であり;RおよびR1 は、各々独立して、水素または、ハロゲン、ヒドロキシ、C1 〜C6アルキル、C1 〜C6 アルコキシ、C2 〜C6 アシルオキシ、シアノおよびニトロから選択される置換基であり;XおよびYの一方は水素、シアノ、-COOR2 または-CONR3 R4 (R2 はC1 〜C6 アルキルであり、R3 およびR4の各々は独立して水素またはC1 〜C6 アルキルである。)であり、XおよびYの他方は独立してシアノ、-COOR2 または-CONR3 R4 (R2 、R3 およびR4 は上記で定義した通りである。)である。]の化合物。

IPC (6件)：

C07D303/48 ,  A61K 31/335 ADU ,  A61K 31/40 ABN ,  A61K 31/47 AED ,  C07D405/04 209 ,  C07D405/04 215