特許

J-GLOBAL ID：200903055839609129

エリスロマイシン誘導体

発明者： 吉田 敏彦 ,  成田 研
出願人/特許権者： 北陸製薬株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-266603
公開番号（公開出願番号）：特開2003-073394
出願日： 2001年09月04日
公開日（公表日）： 2003年03月12日
要約：

【要約】【課題】抗菌剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】次の一般式【化1】(式中、Rは水素原子又は低級アルキル基を表し、R1はアルキル基,アルケニル基,アルキニル基,飽和もしくは不飽和の同素環又は複素環基,あるいは飽和もしくは不飽和の同素環置換アルキル又は複素環置換アルキル基を表し、R2はアシル基を表し、R3は水素原子,置換基を有するメチル基,炭素数2以上のアルキル基,アルケニル基,アルキニル基,シクロアルキル基,又は飽和もしくは不飽和の同素環置換アルキル又は複素環置換アルキル基を表す。)で示される新規なエリスロマイシン誘導体又はその塩は、多剤耐性菌を含む非定型抗酸菌に対して優れた抗菌力を有し、抗菌剤として極めて有用である。

請求項（抜粋）：

次の一般式【化1】(式中、Rは水素原子又は低級アルキル基を表し、R1は置換基を有してもよいアルキル基,置換基を有してもよいアルケニル基,置換基を有してもよいアルキニル基,置換基を有してもよい飽和もしくは不飽和の同素環又は複素環基,あるいは置換基を有してもよい飽和もしくは不飽和の同素環置換アルキル又は複素環置換アルキル基を表し、R2は置換基を有してもよいアシル基を表し、R3は水素原子,置換基を有するメチル基,置換基を有してもよい炭素数2個以上のアルキル基,置換基を有してもよいアルケニル基,置換基を有してもよいアルキニル基,置換基を有してもよいシクロアルキル基,あるいは置換基を有してもよい飽和もしくは不飽和の同素環置換アルキル又は複素環置換アルキル基を表す。)で示されるエリスロマイシン誘導体又はその塩。

IPC (3件)：

C07H 17/08 ,  A61K 31/7048 ,  A61P 31/04

FI (3件)：

C07H 17/08 B ,  A61K 31/7048 ,  A61P 31/04

Fターム (10件)：

4C057DD01 ,  4C057KK12 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086EA13 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB35