特許

J-GLOBAL ID：200903056084589102

ベンゾ[e]インデン誘導体

発明者： クラーラ レイテル ,  ゾルターン ブダイ ,  ティボル メゼイ ,  ガーボル ブラスコー ,  ヂェーラ スィミグ ,  イシュトヴァーン ヂェルチュアーン ,  リュィザ ペトェーツ ,  マールトン フェケテ ,  カタリン セメレーディ ,  イシュトヴァーン ガチャーリュイ ,  ガーボル ギグレル ,  リュドミラ ロハーツ ,  マーリア セーツェイ ,  エニコェー スィルト
出願人/特許権者： エギシュ ヂョヂセルヂャール エルテー
代理人 (1件)： 竹沢 荘一 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-273903
公開番号（公開出願番号）：特開平7-070033
出願日： 1993年11月01日
公開日（公表日）： 1995年03月14日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 新規なベンゾ[e]インデン誘導体及びそれを活性成分とする精神安定-鎮静製剤組成物である。【構成】 一般式I[Aはalk-NR1R2の基を表し、alkは任意にヒドロキシル置換基を有するC2-7アルキレン基、R1とR2は独立にH、C1-7アルキル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、モノC1-7アルキルアミノC1-7アルキル、ジC1-7アルキルアミノC1-7アルキルまたはC3-7シクロアルキル等を表し、RはHまたはC1-7アルキルを表す]のベンゾ[e]インデン誘導体およびそれを含有する精神安定-鎮静剤。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】[式中、Aは、一般式alk-NR1R2で示される基を表すが、ここで、alkは、任意にヒドロキシル置換基を有するC2-7アルキレン基を表し、R1およびR2は、互いに独立に、水素、C1-7アルキル、C2-7アルケニル、C2-7アルキニル、モノC1-7アルキルアミノC1-7アルキル、ジC1-7アルキルアミノC1-7アルキルまたはC3-7シクロアルキルであるか、またはR1およびR2は、それらと結合する窒素原子と一体となって、任意に酸素原子または更に窒素原子(後者はフェニル、ベンジル、ピリジル、ピリミジニルまたはC1-3アルキル置換基を有してもよく、これら置換基はまた、ヒドロキシルもしくはメトキシ基またはハロゲン原子もしくはハロフェニル基を有してもよい)を含む四ないし七員環を形成するか、またはR1およびR2は、それらと結合する窒素原子と一体となって、フタルイミド基を形成し、あるいはAは、ピリミジノ、2,3-エポキシプロピル、または一般式-C(O)NHR3で示される基を表すが、ここで、R3はC1-7アルキル、C2-7アルケニルまたはC3-8シクロアルキルを表し、そしてRは、水素またはC1-7アルキルを表す]で示されるベンゾ[e]インデン誘導体、その立体異性体および光学活性異性体、ならびに可能なそれらの混合物、更にはこれらの化合物の酸付加塩および第四級アンモニウム誘導体。

IPC (17件)：

C07C251/58 ,  A61K 31/15 AAH ,  A61K 31/16 AAE ,  A61K 31/335 ABE ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/495 ,  C07C249/04 ,  C07C269/02 ,  C07C271/60 ,  C07D209/48 ,  C07D213/74 ,  C07D239/34 ,  C07D241/04 ,  C07D295/08 ,  C07D303/12 ,  C07D401/04 241