特許

J-GLOBAL ID：200903056126141646

デヒドロフェニラヒスチンおよびそれらの類似体、ならびにデヒドロフェニラヒスチンおよびそれらの類似体の合成

発明者： 林 良雄 ,  グロドバーグ,ジェニファー ,  パラディノ,マイケル
出願人/特許権者： ネレアス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
代理人 (4件)： 川口 嘉之 ,  松倉 秀実 ,  永田 豊 ,  遠山 勉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-560278
公開番号（公開出願番号）：特表2006-511534
出願日： 2003年08月01日
公開日（公表日）： 2006年04月06日
要約：

【化1】 構造(I)で表される化合物、ならびにかかる化合物を製造する方法を開示する。ここで、上記方法は、ジアシルジケトピペラジンを第1のアルデヒドと反応させて、中間体化合物を生じさせること、上記中間体を第2のアルデヒドと反応させて、上記一般構造を有する化合物種を生じさせることとを含み、上記第1のアルデヒドおよび上記第2のアルデヒドは、オキサゾールカルボキサルデヒド、イミダゾールカルボキサルデヒド、ベンズアルデヒド、イミダゾールカルボキサルデヒド誘導体、およびベンズアルデヒド誘導体からなる群から選択され、それにより上記化合物(式中、R1、R1’、R1”、R2、R3、R4、R5およびR6、X1およびX2、Y、Z、Z1、Z2、Z3およびZ4は、それぞれ独立して、添付の説明と一致した様式で定義され得る)を製造する。癌および真菌感染を治療するための組成物および方法もまた開示する。

請求項（抜粋）：

下記式(I):

IPC (9件)：

C07D 401/14 ,  C07D 403/06 ,  C07D 405/14 ,  C07D 409/14 ,  C07D 403/14 ,  A61K 31/497 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 31/10

FI (9件)：

C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/497 ,  A61P43/00 105 ,  A61P35/00 ,  A61P31/10

Fターム (26件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB03 ,  4C063CC34 ,  4C063CC75 ,  4C063CC81 ,  4C063CC92 ,  4C063DD12 ,  4C063DD25 ,  4C063DD34 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC48 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB35