特許

J-GLOBAL ID：200903056718376468

癌の組み合わせ処置法

発明者： バコポーラス ニコラス ジー. ,  チャオ ジュディ エイチ. ,  マークス ポール エイ. ,  ミラー トーマス エイ. ,  パラダイス キャロリン エム. ,  リコン ビクトリア エム. ,  リフキンド リチャード エイ.
出願人/特許権者： エートン ファーマ インコーポレーティッド ,  スローン-ケターリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ
代理人 (2件)： 清水 初志 ,  新見 浩一
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-524699
公開番号（公開出願番号）：特表2007-504131
出願日： 2004年08月12日
公開日（公表日）： 2007年03月01日
要約：

本発明は、第一の処置手順において第一の量のヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物、および第二の処置手順において第二の量の抗癌剤を、それを必要としている被験者に投与することによる、それを必要としている被験者の癌の処置法に関する。第一および第二の量は併せて処置上有効な量を含む。HDAC阻害剤および抗癌剤の効果は相加的でも相乗的でもよい。

請求項（抜粋）：

それを必要としている被験者の癌の処置法であって、以下の段階を含む方法: 第一の処置手順において第一の量の、下記の構造で表されるスベロイルアニリドヒドロキサム酸(SAHA)またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物

IPC (11件)：

A61K 31/16 ,  A61K 45/00 ,  A61P 35/00 ,  A61K 9/48 ,  A61K 47/42 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/12 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/474 ,  A61K 31/513 ,  A61K 31/337

FI (12件)：

A61K31/16 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61K9/48 ,  A61K47/42 ,  A61K47/38 ,  A61K47/12 ,  A61P43/00 105 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/337 ,  A61P43/00 121

Fターム (56件)：

4C076AA58 ,  4C076CC27 ,  4C076DD41C ,  4C076EE31 ,  4C076EE32B ,  4C076EE42 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084MA37 ,  4C084MA52 ,  4C084MA55 ,  4C084MA56 ,  4C084MA58 ,  4C084MA59 ,  4C084MA63 ,  4C084MA66 ,  4C084NA05 ,  4C084ZB21 ,  4C084ZB26 ,  4C084ZC75 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BA02 ,  4C086BC43 ,  4C086CB22 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA56 ,  4C086MA58 ,  4C086MA59 ,  4C086MA63 ,  4C086MA65 ,  4C086MA66 ,  4C086NA05 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206HA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA04 ,  4C206MA57 ,  4C206MA72 ,  4C206MA75 ,  4C206MA76 ,  4C206MA78 ,  4C206MA79 ,  4C206MA83 ,  4C206MA86 ,  4C206NA05 ,  4C206ZB21 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZC75

引用文献：

審査官引用 (24件)

• Inhibition of histone deacetylase increases cytotoxicity to anticancer drugs targeting DNA
• Inhibition of histone deacetylase increases cytotoxicity to anticancer drugs targeting DNA
• Antitumor effect of histone deacetylase inhibitor SAHA alone and combined with cytotoxic drugs in hu
• Antitumor effect of histone deacetylase inhibitor SAHA alone and combined with cytotoxic drugs in hu
• Growth arrest, apoptosis and potentiation of 5-fluorouracil and Raltitrexed cytotoxic effect induced
• Growth arrest, apoptosis and potentiation of 5-fluorouracil and Raltitrexed cytotoxic effect induced
• Synergistic induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukemia cells by flavopiridol
• Synergistic induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukemia cells by flavopiridol
• The interaction of histone deacetylase inhibitors and DNA methyltransferase inhibitors in the treatm
• The interaction of histone deacetylase inhibitors and DNA methyltransferase inhibitors in the treatm
• Co-treatment with histone deacetylase inhibitors suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) enhances Apo
• Co-treatment with histone deacetylase inhibitors suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) enhances Apo
• Cotreatment with the histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) enhances i
• Cotreatment with the histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) enhances i
• Co-Treatment with the Histone Deacetylase Inhibitor Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) Enhances
• Co-Treatment with the Histone Deacetylase Inhibitor Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) Enhances
• Inhibition of histone deacetylase increases cytotoxicity to anticancer drugs targeting DNA
• Antitumor effect of histone deacetylase inhibitor SAHA alone and combined with cytotoxic drugs in hu
• Growth arrest, apoptosis and potentiation of 5-fluorouracil and Raltitrexed cytotoxic effect induced
• Synergistic induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukemia cells by flavopiridol
• The interaction of histone deacetylase inhibitors and DNA methyltransferase inhibitors in the treatm
• Co-treatment with histone deacetylase inhibitors suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) enhances Apo
• Cotreatment with the histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) enhances i
• Co-Treatment with the Histone Deacetylase Inhibitor Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) Enhances