置換ジアミノ-1,3,5-トリアジン誘導体

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：小田島平吉
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-279387
公開番号（公開出願番号）：特開平10-114759
出願日： 1997年09月29日
公開日（公表日）： 1998年05月06日
要約：

【要約】【課題】 HIV(ヒト免疫不全ウイルス)感染症に罹っている患者の治療のための薬物の製造の提供。【解決手段】式【化1】の化合物、その製薬学的に許容できる酸付加塩および立体化学的異性体の形態。式中の各置換基は有機化学で用いられる特定の基である。

請求項（抜粋）：

式【化1】式中、R1およびR2は、水素;ヒドロキシ;アミノ;C1-6アルキル;C1-6アルキルオキシ;C1-6アルキルカルボニル;C1-6アルキルオキシカルボニル;Ar1;モノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノ;モノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノカルボニル;ジヒドロ-2(3H)-フラノン;アミノ、イミノ、アミノカルボニル、アミノカルボニルアミノ、ヒドロキシ、ヒドロキシC1-6アルキルオキシ、カルボキシル、モノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノ、C1-6アルキルオキシカルボニルおよびチエニルからそれぞれ独立に選択される1個もしくは2個の置換基で置換されたC1-6アルキル、からそれぞれ独立に選択されるか、または、R1およびR2は一緒になってピロリジニル、ピペリジニル、モルフォリニル、アジドまたはモノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノC1-4アルキリデンを形成することができ、R3は水素、Ar1、C1-6アルキルカルボニル、C1-6アルキル、C1-6アルキルオキシカルボニル、C1-6アルキルオキシカルボニルで置換されたC1-6アルキルであり、そして、R4、R5、R6、R7およびR8は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1-6アルキル、C1-6アルキルオキシ、シアノ、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、トリハロメチルもしくはトリハロメチルオキシからそれぞれ独立に選択される、LはC1-10アルキル、C3-10アルケニル、C3-10アルキニル、C3-7シクロアルキルであるか、または、Lは、C3-7シクロアルキル;インドリルまたはハロゲン、C1-6アルキル、C1-6アルキルオキシ、シアノ、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、トリハロメチル、トリハロメチルオキシ、C1-6アルキルカルボニルからそれぞれ独立に選択される1個、2個、3個もしくは4個の置換基で置換されたインドリル;フェニルまたはハロゲン、ヒドロキシ、C1-6アルキル、C1-6アルキルオキシ、シアノ、アミノカルボニル、ニトロ、アミノ、トリハロメチル、トリハロメチルオキシ、C1-6アルキルカルボニルからそれぞれ独立に選択される1個、2個、3個、4個もしくは5個の置換基で置換されたフェニル、から独立に選択される1個もしくは2個の置換基で置換されたC1-10アルキルである、そしてAr1はフェニル、またはハロゲン、C1-6アルキル、C1-6アルキルオキシ、シアノ、ニトロもしくはトリフルオロメチルからそれぞれ独立に選択される1個、2個もしくは3個の置換基で置換されたフェニルであるが、但し、以下の化合物【表1】は包含されないの化合物、その製薬学的に許容できる酸付加塩もしくは立体化学的異性体の形態。

IPC (3件)：

C07D251/18 , A61K 31/53 ABD , A61K 31/53 ADY

FI (3件)：

C07D251/18 B , A61K 31/53 ABD , A61K 31/53 ADY

引用特許：

審査官引用 (3件)

特開昭48-026786
特開昭48-028486
特開昭49-069688

引用文献：

審査官引用 (5件)

Annales Pharmaceutiques Francaises, 1973, Vol.31, No.4, p.283-292
Arzneimittel-Forschung, 1975, Vol.25, No.2, p.230-231
The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1965, Vol.148, No.3, p.356-362

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