特許

J-GLOBAL ID：200903056929176813

サブタイプ選択的なN-メチル-D-アスパラギン酸拮抗薬としてのピペリジン誘導体

発明者： ブライアン・エドワード・コーンバーグ ,  ラッセル・アンドルー・リュースウェイト ,  デイヴィッド・ダグラス・マニング ,  シャム・シュリドハール・ニーカム ,  イーアン・レズリー・スコット
出願人/特許権者： ワーナー-ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー
代理人 (3件)： 高木 千嘉 ,  西村 公佑 ,  杉本 博司
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-551566
公開番号（公開出願番号）：特表2004-516295
出願日： 2001年11月30日
公開日（公表日）： 2004年06月03日
要約：

式(I)のピペリジジン及びその医薬上許容しうる塩を記載する。式(I)の化合物は、脳血管障害、例えば卒中、脳虚血、中枢神経系疾患、うつ病、精神的外傷、低血糖、神経変性疾患、不安、片頭痛、痙攣、パーキンソン病、アミノグリコシド抗生物質誘発性聴力障害、精神病、緑内障、CMV網膜炎、オピオイド耐性又は禁断症状、疼痛、特に慢性の疼痛、神経障害性疼痛もしくは外科的な疼痛又は尿失禁の治療に有用なNMDA受容体チャネル複合体の拮抗薬である。

請求項（抜粋）：

式I

IPC (20件)：

C07D413/14 ,  A61K31/454 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/16 ,  A61P43/00 ,  C07D417/14

FI (20件)：

C07D413/14 ,  A61K31/454 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/16 ,  A61P43/00 111 ,  C07D417/14

Fターム (49件)：

4C063AA03 ,  4C063BB02 ,  4C063BB03 ,  4C063CC52 ,  4C063CC62 ,  4C063DD10 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC69 ,  4C086BC70 ,  4C086BC82 ,  4C086BC84 ,  4C086GA07 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086MA17 ,  4C086MA22 ,  4C086MA23 ,  4C086MA31 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA41 ,  4C086MA43 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA56 ,  4C086MA59 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA11 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA20 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC39 ,  4C086ZC42