特許

J-GLOBAL ID：200903056998480290

細胞周期-キナーゼまたはレセプター-チロシン-キナーゼインヒビターとしての置換2-置換アニリノピリミジン類、それらの製造および薬剤としての使用

発明者： クレフェ,アルベト ,  リュッキング,ウルリッヒ ,  ウエスト,クリストファー ,  ブリーム,ハンス ,  ジーマイスター,ゲルハルト ,  クリューガー,マルティン ,  ヤウテラット,ロルフ ,  リーナウ,フィリップ
出願人/特許権者： バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト
代理人 (5件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  中村 和広
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-532863
公開番号（公開出願番号）：特表2008-514571
出願日： 2005年09月27日
公開日（公表日）： 2008年05月08日
要約：

本発明は、一般式 (I) のピリミジン誘導体に関し、式中R1、R2、R3、R4、AおよびDは説明中で定義した通りであり、前記誘導体はサイクリン独立性キナーゼおよびVEGFレセプターキナーゼのインヒビターとして使用される。本発明は、また、前記物質の製造および種々の疾患を治療するための薬剤としてのそれらの使用に関する。本発明の化合物は炭酸脱水酵素2に対して減少したアフィニティーを有する。

請求項（抜粋）：

下記一般式I:

IPC (26件)：

C07D 239/47 ,  C07D 239/48 ,  A61K 31/505 ,  A61P 35/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 27/02 ,  A61P 37/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 1/00 ,  A61P 15/08 ,  A61P 9/00 ,  A61P 17/14 ,  A61P 31/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 25/28 ,  A61P 31/12 ,  A61P 35/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 27/06 ,  A61P 17/06 ,  A61P 17/16 ,  A61P 1/16 ,  A61P 9/10 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/16 ,  A61P 31/18

FI (26件)：

C07D239/47 Z ,  C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P15/08 ,  A61P9/00 ,  A61P17/14 ,  A61P31/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P27/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/16 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 101 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P31/18

Fターム (33件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC42 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA92 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB05 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC55