特許
J-GLOBAL ID:200903057254062682

除草性S置換1,2,4,6-チアトリアジン類

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 石田 敬 (外4名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願平10-511266
公開番号(公開出願番号):特表2001-500482
出願日: 1997年08月25日
公開日(公表日): 2001年01月16日
要約:
【要約】式I:(式中、Q1は任意に置換された不飽和5員環又は縮合したヘテロ環であり、XはO,S,SO又はSO2である)の化合物、及びこれらの化合物の農業経済学的に許容される塩/N-オキシド/異性体/鏡像体は除草剤として適している。
請求項(抜粋):
式I:〔式中、Q<SB>1</SB>は、基であり、 R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は互いに独立して、水素、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル又はS(O<SB>n</SB>)R<SB>6</SB>、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリル、ヒドロキシ、アミノ、アンモニウム、トリ-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアンモニウム、-COOH,-COOM(ここで、Mはアンモニウム又はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属原子である)、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニロキシ、フェニルカルボニロキシ、ナフチルカルボニロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>12</SB>ジアルキルアミノ、フェニル、ナフチル、フェノキシ、ナフトキシ、ビフェニル、ビフェニロキシ、フェンチオもしくはナフチオにより置換されたC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルであり、ここでそれらの芳香環は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、-OR<SB>5</SB>,-NR<SB>10</SB>R<SB>11</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、ホルミル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルカルボニル、COOR<SB>7</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル又は-CONR<SB>8</SB>R<SB>9</SB>により置換することができ、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は互いに独立して、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリル、ヒドロキシ、アミノ、アンモニウム、トリ-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアンモニウム、-COOH,-COOM(ここで、Mはアンモニウム又はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属原子である)、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニロキシ、フェニルカルボニロキシ、ナフチルカルボニロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>12</SB>ジアルキルアミノ、フェニル、ナフチル、フェノキシ、ナフトキシ、ビフェニル、ビフェニロキシ、フェンチオもしくはナフチオにより置換されたC<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニルであり、ここでそれらの芳香環は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、-OR<SB>5</SB>,-NR<SB>10</SB>R<SB>11</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、ホルミル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルカルボニル、COOR<SB>7</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル又は-CONR<SB>8</SB>R<SB>9</SB>により置換することができ、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は互いに独立して、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリル、ヒドロキシ、アミノ、アンモニウム、トリ-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアンモニウム、-COOH,-COOM(ここで、Mはアンモニウム又はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属原子である)、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニロキシ、フェニルカルボニロキシ、ナフチルカルボニロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>12</SB>ジアルキルアミノ、フェニル、ナフチル、フェノキシ、ナフトキシ、ビフェニル、ビフェニロキシ、フェンチオもしくはナフチオにより置換されたC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニルであり、ここでそれらの芳香環は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、-OR<SB>5</SB>,-NR<SB>10</SB>R<SB>11</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、ホルミル、C<SB>1</SB>,-C<SB>4</SB>,アルキルカルボニル、COOR<SB>7</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル又は-CONR<SB>8</SB>R<SB>9</SB>により置換することができ、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は、互いに独立して、ホルミル、C<SB>1</SB>-C<SB>15</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>15</SB>アルケニルカルボニル、C<SB>4</SB>-C<SB>9</SB>シクロアルキルカルボニル、C<SB>6</SB>-C<SB>9</SB>シクロアルケニルカルボニル又はC<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルキル-C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルであり、ここで、これらの置換基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>12</SB>ジアルキルアミノ、-COOH,-COOM(ここで、Mはアンモニウム又はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属原子である)、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>4</SB>-C<SB>10</SB>シクロアルコキシカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルアミノカルボニル又はC<SB>2</SB>-C<SB>12</SB>ジアルキルアミノカルボニルにより置換することができ、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は、互いに独立して、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルカルボニル、又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニルもしくはC<SB>2</SB>-C<SB>11</SB>ジアルキルアミノカルボニルにより置換されたヘテロシクリル、又はハロゲン、シアノ、ニトロ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノもしくはC<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニロキシにより置換されたヘテロシクリルカルボニルであるか、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は、互いに独立して、フェニルカルボニル、ビフェニルカルボニル、ナフチルカルボニル、フェニル-C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、ビフェニル-C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、ナフチル-C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、フェニル-C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニルカルボニル、ビフェニル-C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニルカルボニル、ナフチル-C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニルカルボニル、フェニル-C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニルカルボニル、ビフェニル-C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニルカルボニル又はナフチル-C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニルカルボニルであり、ここで、これらの置換基は、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>ハロゲノアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニル、ハロゲン、シアノ、アミノ、ニトロ、-COOR<SB>7</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル又はC<SB>2</SB>-C<SB>12</SB>ジアルキルアミノカルボニルにより置換することができ、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は、互いに独立して、フェニル又はナフチルであり、ここでこれらの置換基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルチオ、-COOH,-CONH<SB>2</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>10</SB>ジアルキルアミノカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキルカルボニル又はC<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシカルボニルにより置換することができ、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は、それらに結合した窒素原子と一緒に、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキル、C<SB>1</SB><SB></SB>-C<SB>5</SB>アルコキシ、ハロゲン、シアノ又はニトロにより置換され得るヘテロ環式の環を形成するか、又は R<SB>2</SB>及びR<SB>3</SB>は、互いに独立して、アミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB><SB></SB>ジアルキルアミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルアミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニロキシ、フェノキシ、ビフェニロキシ又はナフトキシであり、 Xは、酸素又はS(O)<SB>x</SB>(ここで、xは0,1又は2である)であり、そして、 R<SB>4</SB>は、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルケニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルキル、C<SB>5</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルケニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルキル-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル又はC<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル-C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>シクロアルキルであり、ここで、これらの置換基はハロゲン、シアノ、ニトロ、=O又は-OR<SB>5</SB>により置換することができ、又は R<SB>4</SB>は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、ヘテロシクリル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルフェニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルナフチル、フェニル-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル又はナフチル-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルであり、ここでこれらの置換基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、-COOH、ヒドロキシル、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、ジ-C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルキルアミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>ハロゲノアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>ハロゲノアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>ハロゲノアルキルチオ、C<SB>2</SB>-C<SB>10</SB>アルコキシカルボニルアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、-CONH<SB>2</SB>、ホルミル、C<SB>1</SB>-C<SB>7</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>11</SB>ジアルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリル、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキルカルボニルアミノ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキルカルボニロキシ、フェノキシ、ハロフェノキシ、ピリジロキシにより又はハロゲン、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、シアノ、ニトロもしくはアミノにより置換されたピリジロキシにより、置換することができ、又はフェニルもしくはナフチル環R<SB>4</SB>上の互いに隣接した2つの置換基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、-COOH、オキソ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>10</SB>ハロゲノアルキル、ヒドロキシ、C<SB>3</SB>-C<SB>10</SB>アルコキシカルボニルアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキロキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、-CONH<SB>2</SB>、ホルミル、C<SB>2</SB>-C<SB>7</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>11</SB>ジアルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリル、C<SB>2</SB>-C<SB>10</SB>アルキルカルボニルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>10</SB>アルキルカルボニロキシ、フェノキシ、ピリジロキシにより、又はハロゲン、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB><SB></SB>アルコキシ、シアノ、ニトロもしくはアミノにより置換されたピリジロキシにより、置換され得る炭素環式もしくはヘテロ環式の環を形成し、 R<SB>5</SB>は、水素、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロゲノアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>5</SB>アルコキシアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>シアノアルキル、フェニル、フェニル-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、ホルミル、C<SB>2</SB>-C<SB>7</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>7</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノカルボニル、ベンゾイル、ハロゲノベンゾイル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、-N=CH<SB>2</SB>、-N=CH-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、-N=C(C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル)<SB>2</SB>、トリ(C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル)シリル、C<SB>3</SB>-C<SB>7</SB>シクロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>7</SB>アルケニル、C<SB>3</SB>-C<SB>7</SB>アルキニル又はヘテロシクリルであり、 nは0,1又は2であり、 R<SB>6</SB>は、nが0であるなら、水素又はシアノであり、又は R<SB>6</SB>は、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>5</SB>アルケニル、C<SB>3</SB>-C<SB>5</SB>アルキニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>ハロゲノアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>5</SB>ヒドロキシアルキル、フェニル、フェニル-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル-C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル又はC<SB>3</SB>-C<SB>7・・・
IPC (14件):
C07D417/04 ,  A01N 43/72 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 104 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 101 ,  C07D495/04 103 ,  C07D495/04 105 ,  C07D495/04 111 ,  C07D513/04 301 ,  C07F 5/02 ,  C07F 7/10 ,  C07F 7/22
FI (14件):
C07D417/04 ,  A01N 43/72 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 104 Z ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 101 ,  C07D495/04 103 ,  C07D495/04 105 Z ,  C07D495/04 111 ,  C07D513/04 301 ,  C07F 5/02 C ,  C07F 7/10 U ,  C07F 7/22 S

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