特許
J-GLOBAL ID：200903057423312863
肝細胞増殖因子受容体拮抗剤とその使用法
発明者：
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
志賀 正武 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-536672
公開番号（公開出願番号）：特表平11-506327
出願日： 1996年05月31日
公開日（公表日）： 1999年06月08日
要約：
【要約】肝細胞増殖因子(HGF)受容体拮抗剤を提供する。HGF受容体拮抗剤はHGF受容体抗体とそれらの断片を含む。HGF受容体拮抗剤はHGF受容体に対するHGFの結合をブロックし、実質的にHGF受容体活性を阻害することに用いられ得る。HGF受容体拮抗剤は製薬学的に許容できる組成物、製造物またはキット内に含まれ得る。HGF受容体拮抗剤を用いたガンの治療法もまた提供される。
請求項（抜粋）：
1.HGF受容体に特異的に結合する肝細胞増殖因子(HGF)受容体拮抗剤。2.抗体である請求項1の拮抗剤。3.モノクローナル抗体である請求項2の抗体。4.抗体がc-Met受容体に結合する請求項2の抗体。5.抗体がc-Met受容体に対するヒトHGFの結合を阻害する請求項4の抗体。6.Fab断片を含む請求項2の抗体。7.キメラ抗体を含む請求項2の抗体。8.American Type Culture Collectionの下に寄託された登録番号ATCC HB-11894のハイブリドーマ細胞系によって生産されるモノクローナル抗体の生物学的特性をもつ請求項2の抗体。9.抗体がAmerican Type Culture Collectionの下に寄託された登録番号ATCC HB-11894のハイブリドーマ細胞系によって生産されるモノクローナル抗体が結合するエピトープと実質的に同じエピトープに結合する請求項2の抗体。10.American Type Culture Collectionの下に寄託された登録番号ATCC HB-11895のハイブリドーマ細胞系によって生産されるモノクローナル抗体の生物学的特性をもつ請求項2の抗体。11.抗体がAmerican Type Culture Collectionの下に寄託された登録番号ATCC HB-11895のハイブリドーマ細胞系によって生産されるモノクローナル抗体が結合するエピトープと実質的に同じエピトープに結合する請求項2の抗体。12.HGF受容体に特異的に結合し、図1Aのアミノ酸残基1-220および図1Bのアミノ酸残基1-230を含む、単離されたHGF受容体拮抗剤。13.請求項12のHGF受容体拮抗剤をコードする単離された核酸。14.請求項1のHGF受容体拮抗剤をコードする単離された核酸。15.該拮抗剤が抗体である請求項14の核酸。16.請求項12の核酸を含むベクター。17.請求項16のベクターを含むホスト細胞。18.請求項17のホスト細胞を培養し、ホスト細胞カルチャーからHGF受容体拮抗剤を回収することを含むHGF受容体拮抗剤の生産法。19.請求項3の抗体を生産するハイブリドーマ細胞系。20.ATCC HB-11894を含む請求項19のハイブリドーマ。21.ATCC HB-11895を含む請求項19のハイブリドーマ。22.ヘテロ構造ポリペプチド配列を融合した請求項1または請求項12のHGF受容体拮抗剤を含むキメラ分子。23.上記ヘテロ構造ポリペプチドがタグポリペプチド配列である請求項22のキメラ分子。24.上記ヘテロ構造ポリペプチド配列が免疫グロブリン配列である請求項22のキメラ分子。25.上記ヘテロ構造ポリペプチド配列がアルブミン配列である請求項22のキメラ分子。26.請求項1または請求項12のHGF受容体拮抗剤および製薬学的に許容できるキャリアーを含む製薬組成物。27.上記拮抗剤が抗体である請求項26の製薬組成物。28.ガンをもつとして診断された哺乳動物に効果的な量のHGF受容体拮抗剤を投与することを含む哺乳動物におけるガンの治療法。29.上記拮抗剤が抗体である請求項28の方法。30.上記ガンが胸部ガンである請求項28の方法。31.上記ガンが脾臓ガンである請求項28の方法。32.上記ガンが結腸ガンである請求項28の方法。33.上記ガンが肺ガンである請求項28の方法。34.容器; 該容器のラベル;および 該容器内に含まれる組成物;を具備し、組成物がガンの治療に効果的な活性試薬を含み、該容器のラベルが組成物がガンの治療のため用いられ得ることを示し、そして該組成物中の活性試薬がHGF受容体拮抗剤を含むものである製造物。35.該拮抗剤が抗体である請求項34の製造物。36.さらに哺乳動物に対するHGF受容体拮抗剤の投与についての説明書を含む請求項34の製造物。37.第一の容器、該容器のラベルおよび該容器内に含まれる組成物を具備し;組成物がガンの治療に効果的な活性試薬を含み、該容器のラベルが組成物がガンの治療のため用いられ得ることを示し、そして該組成物中の活性試薬がHGF受容体拮抗剤を含むものであり、 製薬学的に許容できるバッファーを含む第二の容器;および ガンを治療するためのHGF受容体拮抗剤の使用説明書を含むキット。38.容器; 該容器のラベル;および 該容器内に含まれる組成物;を含み、組成物がHGF受容体の検出または精製に効果的な活性試薬を含み、該容器のラベルが組成物がHGF受容体の検出または精製のため用いられ得ることを示し、そして該組成物中の活性試薬がHGF受容体拮抗剤を含むものである製造物。39.該拮抗剤が抗体である請求項38の製造物。40.第一の容器、該容器のラベルおよび該容器内に含まれる組成物を具備し;組成物がHGF受容体の検出または精製に効果的な活性試薬を含み、該容器のラベルが組成物がHGF受容体の検出または精製のため用いられ得ることを示し、そして該組成物中の活性試薬がHGF受容体拮抗剤を含むものであり、 製薬学的に許容できるバッファーを含む第二の容器;および HGF受容体を検出または精製するためのHGF受容体拮抗剤の使用説明書を含むキット。
IPC (11件)：
C12N 15/02
, A61K 39/395
, A61K 45/00 ADU
, C07K 16/28
, C07K 16/46
, C12N 5/10
, C12N 15/09 ZNA
, C12P 21/08
, G01N 33/566
, G01N 33/577
, C12R 1:91
C12N 15/00 C
, A61K 39/395 N
, A61K 45/00 ADU
, C07K 16/28
, C07K 16/46
, C12P 21/08
, G01N 33/566
, G01N 33/577 B
, C12N 5/00 B
, C12N 15/00 ZNA A
