特許

J-GLOBAL ID：200903057672524633

新規ピリドンカルボン酸誘導体又はその塩及びこれを含有する医薬

発明者： 倉本 康弘 ,  矢崎 明 ,  猪熊 健一 ,  橋本 健
出願人/特許権者： 湧永製薬株式会社
代理人 (1件)： 有賀 三幸 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-289960
公開番号（公開出願番号）：特開平10-130241
出願日： 1996年10月31日
公開日（公表日）： 1998年05月19日
要約：

【要約】 (修正有)【解決手段】 一般式(1)〔式中、R1 はH又はカルボキシ保護基、R2 はH又は保護されていてもよいヒドロキシル、R3 はH、ハロゲン又はニトロ、R4 は置換基を有していてもよい低級アルキル、X1 は窒素原子又は CR5 (ここでR5 はH又はハロゲンを示す)を示し、A1 及びA2 はそれぞれC2-4の直鎖又は分岐鎖のアルキレン、lは0〜2の整数、Zはハロゲンなどを示す〕で表わされるピリドンカルボン酸誘導体又はその塩並びにこれを含有する医薬。【効果】 GP II b/III a拮抗作用を有する血小板凝集阻害剤であり、閉塞性動脈硬化症のような末梢循環障害、狭心症のような虚血性心疾患、脳血栓等の肺血管性障害、動脈血栓、動脈硬化症等の予防剤及び治療剤として有用である。

請求項（抜粋）：

次の一般式(1)【化1】〔式中、R1 は水素原子又はカルボキシ保護基を示し、R2 は水素原子又は保護されていてもよいヒドロキシル基を示し、R3 は水素原子、ハロゲン原子又はニトロ基を示し、R4 は置換基を有していてもよい低級アルキル基を示し、X1 は窒素原子又は CR5 (ここでR5 は水素原子又はハロゲン原子を示す)を示し、A1 及びA2 はそれぞれ炭素数2〜4の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、lは0〜2の整数を示し、Zはハロゲン原子又は下記式(a)【化2】(ここで、X2 は窒素原子又はCHを示し、m及びnはそれぞれ1又は2の数を示し、R6 はアミノ低級アルキル基、低級アルキルアミノ低級アルキル基又は次式(b)【化3】(ここで、R7 は水素原子又はアミノ保護基を示し、X3 は窒素原子又はCHを示し、A3 は単結合、-(CH2)p-(ここで、pは1〜3の整数を示す)、-CO-又は-COCO-を示す)で示される基を示す)で示される基を示す〕で表わされるピリドンカルボン酸誘導体又はその塩。

IPC (9件)：

C07D215/56 ,  A61K 31/435 ABX ,  A61K 31/47 ABN ,  A61K 31/47 ACB ,  A61K 31/47 AED ,  C07D401/04 205 ,  C07D401/04 207 ,  C07D401/14 211 ,  C07D471/04 114

FI (9件)：

C07D215/56 ,  A61K 31/435 ABX ,  A61K 31/47 ABN ,  A61K 31/47 ACB ,  A61K 31/47 AED ,  C07D401/04 205 ,  C07D401/04 207 ,  C07D401/14 211 ,  C07D471/04 114 A