特許
J-GLOBAL ID:200903057747984538

含フッ素プロスタグランジン誘導体および医薬

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 泉名 謙治 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-250990
公開番号(公開出願番号):特開平10-251225
出願日: 1997年09月16日
公開日(公表日): 1998年09月22日
要約:
【要約】【課題】15位にフッ素原子を有するプロスタグランジン誘導体、およびそれを有効成分とする医薬、特に眼疾患の予防または治療のための医薬を提供する。【解決手段】式(1)で表される含フッ素プロスタグランジン誘導体(またはその塩)、それを有効成分とする特に眼疾患の予防または治療のための医薬。なお、Aはビニレン基等、R1 はアリールオキシアルキル基等、R2 、R3 は水素原子等、ZはOR4 (R4 は水素原子やアルキル基)等を表す。【化1】
請求項(抜粋):
下記一般式(1)で表される含フッ素プロスタグランジン誘導体(ただし、15-フルオロ-15-デオキシPGF2αを除く)またはその塩。【化1】(一般式(1)において、A:エチレン基、ビニレン基、エチニレン基、-OCH2 -、または-SCH2 -、R1 :置換あるいは非置換の炭素数3〜8のアルキル基、置換あるいは非置換の炭素数3〜8のアルケニル基、置換あるいは非置換の炭素数3〜8のアルキニル基、置換あるいは非置換の炭素数3〜8のシクロアルキル基、置換あるいは非置換のアルアルキル基、または、置換あるいは非置換のアリールオキシアルキル基、R2 、R3 :それぞれ独立に、水素原子、アシル基、または下記の単結合、X:-CH2 -、-O-、または-S-、Z:-OR4 、-NHCOR5 、-NHSO2 R6 、-SR7 、または、R2あるいはR3 とZとが共同して単結合、R4 、R5 、R6 、R7 :それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、またはアルアルキル基、実線と破線の重複部分:単結合、シス二重結合、またはトランス二重結合、を表す。)
IPC (2件):
C07C405/00 503 ,  A61K 31/557 ABL
FI (2件):
C07C405/00 503 K ,  A61K 31/557 ABL
引用特許:
審査官引用 (3件)
引用文献:
審査官引用 (2件)
  • Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Biologicheskaya, 1989, (6), p.831-837
  • Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Biologicheskaya, 1989, (6), p.831-837

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