特許

J-GLOBAL ID：200903057823599223

吸収性が改良された経口投与用イトラコナゾール組成物

発明者： 定方 浩一
出願人/特許権者： 高田製薬株式会社
代理人 (4件)： 青山 葆 ,  岩崎 光隆 ,  中嶋 正二 ,  小島 一晃
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-101750
公開番号（公開出願番号）：特開2004-307377
出願日： 2003年04月04日
公開日（公表日）： 2004年11月04日
要約：

【課題】従来の製剤よりも安全性が高く、製造工程が少なく、消化管からの吸収性が改善され、より小型化され、そしてより安価な経口投与用イトラコナゾール組成物を提供する。【解決手段】イトラコナゾールをヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)およびD-マンニトールと共に混合粉砕して製剤化すると、上記の課題のすべてを解決した経口投与用イトラコナゾール組成物を得ることができる。本発明の医薬組成物は、細粒剤、顆粒剤、錠剤またはカプセル剤などの剤形で用いることができる。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

有効成分としてのイトラコナゾール、ならびにヒドロキシプロピルメチルセルロース及びD-マンニトール、ならびに薬学的に許容される担体を含む、経口投与用医薬組成物。

IPC (6件)：

A61K31/496 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/38 ,  A61P31/10

FI (6件)：

A61K31/496 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/38 ,  A61P31/10

Fターム (20件)：

4C076AA37 ,  4C076BB01 ,  4C076CC31 ,  4C076DD38 ,  4C076DD51 ,  4C076EE32 ,  4C076FF34 ,  4C076GG02 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC50 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA12 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA35 ,  4C086MA52 ,  4C086NA11 ,  4C086ZB32