特許
J-GLOBAL ID：200903058631225865
新規アミノ酸誘導体
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
藤野 清也
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-368042
公開番号（公開出願番号）：特開平11-193264
出願日： 1997年12月26日
公開日（公表日）： 1999年07月21日
要約：
【要約】【課題】 新規なアミノ酸誘導体及びケモカイン受容体拮抗剤の提供。【解決手段】 次の式で示されるアミノ酸誘導体R1-X1-ph-X2-A-Y-R2式中 Aは Arg, Lys, Orn 残基を示し、X1及びX2は-(C=O)-,または-(C=O)-NH-等を、Y は-NH-等を、R1及びR2はアルキル残基等を示す。CXC及びCCケモカイン受容体拮抗作用を有し、エイズ、アレルギー性疾患、炎症性疾患などの治療あるいは予防に優れた効果を示す。
請求項（抜粋）：
次の式(1) で示されるアミノ酸誘導体またはその塩。R1-X1-ph-X2-A-Y-R2 ・・・・・ (1)式中、Aは DまたはL のArg, Lys及びOrn から選択されるアミノ酸残基を示す。X1は存在しないか、または-(C=O)-, -(C=O)-NH-, -(C=O)-O-, -(C=O)-S-, -NH-(C=O)-,-NH-(C=S)-,-NH-(C=O)-NH-,-NH-(C=S)-NH-,-(S=O)-,-SO2-,-NH-,-O- 及び-S- よりなる群から選択される基を示す。X2は、存在しないか、または-(C=O)-,-(S=O)-,-SO2-,-NH-(C=O)-または-NH-(C=S)-を示す。Y は、存在しないか、または-O-,-S-,-NH-または-NR3を示す。R1R2はそれぞれ独立に、炭素数12-30 の直鎖アルキル基、分岐アルキル基、環状アルキル基、コレステリル基、二重結合を1-5 含む直鎖アルケニル基または分岐アルケニル基を示すか、あるいはR1R2のいずれか一方が水素原子、炭素数1-8の直鎖アルキル基、分岐アルキル基、直鎖アルケニル基、分岐アルケニル基または環状アルキル基を示す。R3 は水素原子、炭素数1-8 の直鎖アルキル基、分岐アルキル基、直鎖アルケニル基、分岐アルケニル基または環状アルキル基を示す。また、ph基に対する置換位置は、オルト、メタ、パラのいずれでもよい。
IPC (7件)：
C07C237/22
, A61K 31/135 ABE
, A61K 31/165 ADY
, A61K 31/17 ABF
, C07C275/28
, C07C317/32
, C07C335/16
C07C237/22
, A61K 31/135 ABE
, A61K 31/165 ADY
, A61K 31/17 ABF
, C07C275/28
, C07C317/32
, C07C335/16
