特許

J-GLOBAL ID：200903058807623293

抗腫瘍剤

発明者： 永松 朝文 ,  山岸 武弘 ,  米田 文郎
出願人/特許権者： 大正製薬株式会社
代理人 (1件)： 北川 富造
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-067814
公開番号（公開出願番号）：特開平9-255681
出願日： 1996年03月25日
公開日（公表日）： 1997年09月30日
要約：

【要約】【目的】 優れた抗腫瘍剤を提供する。【構成】 式【化1】[式中、R1はフェニル基または低級アルキル基を示し、R2は「低級アルキル基、ハロゲン原子、水酸基、低級アルコキシ基、メチレンジオキシ基及び式 -NR4R5(式中、R4及びR5はそれぞれ水素原子もしくは低級アルキル基を示す。)で表される基」からなる群より選ばれる基の1つまたは2つで置換されていてもよいフェニル基または2-フェニルエテニル基を示し、R3は低級アルキル基またはシクロアルキル基を示し、nは0または1を示す。]で表される7-アザプテリジン誘導体を有効成分とする抗腫瘍剤。

請求項（抜粋）：

式【化1】[式中、R1はフェニル基または低級アルキル基を示し、R2は「低級アルキル基、ハロゲン原子、水酸基、低級アルコキシ基、メチレンジオキシ基及び式 -NR4R5(式中、R4及びR5はそれぞれ水素原子もしくは低級アルキル基を示す。)で表される基」からなる群より選ばれる基の1つまたは2つで置換されていてもよいフェニル基または2-フェニルエテニル基を示し、R3は低級アルキル基またはシクロアルキル基を示し、nは0または1を示す。]で表される7-アザプテリジン誘導体を有効成分とする抗腫瘍剤。

IPC (2件)：

C07D487/04 147 ,  A61K 31/53 ADU

FI (2件)：

C07D487/04 147 ,  A61K 31/53 ADU

引用特許：

審査官引用 (5件)

• 7-アザプテリジン類およびその製造方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-185760   出願人：大正製薬株式会社
• 特許第2039883号
  
• 特開昭55-102580
  
• 特許第2039883号
  
• 特開昭55-102580
  

引用文献：

審査官引用 (4件)

• Chem. Pharm. Bull., 1993, Vol.41, No.2, p.362-368
• J. chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1976, p.713-715
• Chem. Pharm. Bull., 1975, Vol.23, No.9, p.2001-2009
• Synthesis, 1975, No.3, p.177-179