特許
J-GLOBAL ID：200903058866378855

治療用のNMDANR2Bアンタゴニスト

発明者：
バートランド・レオ・チェナード

バートランド・レオ・チェナード について

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フランク・サミュエル・メンニティ

フランク・サミュエル・メンニティ について

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マリオ・デーヴィッド・サルタレリ

マリオ・デーヴィッド・サルタレリ について


出願人/特許権者：
ファイザー・プロダクツ・インク

ファイザー・プロダクツ・インク について


代理人 (1件)： 社本 一夫 (外5名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-306254
公開番号（公開出願番号）：特開2002-161052
出願日： 2001年10月02日
公開日（公表日）： 2002年06月04日
要約：
【要約】【課題】 治療用のNMDA NR2Bアンタゴニストを提供すること。【解決手段】 本発明は、神経変性に起因する若干の疾患を治療するおよびうつ病を治療する新規方法であって、NR2Bサブユニット選択的NMDAアンタゴニストの投与を含む上記方法を提供する。本発明によって治療することができる疾患には、難聴、失明、てんかん発作によって引き起こされる神経変性、神経毒中毒、不穏下肢症候群、多系統萎縮、非血管性頭痛およびうつ病が含まれる。
請求項（抜粋）：
哺乳動物における、感覚神経難聴、神経毒中毒によって引き起こされる神経損傷、視路の神経変性によって引き起こされる失明、不穏下肢症候群、多系統萎縮、または非血管性頭痛を治療する方法であって、有効量のNR2Bサブユニット選択的NMDAアンタゴニストを該哺乳動物に投与することを含む上記方法。
IPC (8件)：
A61K 45/00 ,  A61K 31/445 ,  A61K 31/4525 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/24 ,  A61P 27/00 ,  A61P 27/06 ,  A61P 27/16
FI (8件)：
A61K 45/00 ,  A61K 31/445 ,  A61K 31/4525 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/24 ,  A61P 27/00 ,  A61P 27/06 ,  A61P 27/16
Fターム (24件)：
4C084AA16 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA06 ,  4C084ZA08 ,  4C084ZA12 ,  4C084ZA18 ,  4C084ZA33 ,  4C084ZA94 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC07 ,  4C086BC10 ,  4C086BC21 ,  4C086MA01 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA21 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZA23 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA94
引用特許：
審査官引用 (6件)
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引用文献：
審査官引用 (3件)

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