特許

J-GLOBAL ID：200903059139929802

2-[1-(1,3-チアゾリン-2-イル)アゼチジン-3-イル]チオ-カルバペネム化合物

発明者： 阿部 隆夫 ,  磯田 武寿 ,  佐藤 千里 ,  三平 亜土 ,  玉井 聖 ,  熊谷 年夫
出願人/特許権者： 日本レダリー株式会社
代理人 (1件)： 草間 攻 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-170496
公開番号（公開出願番号）：特開平8-053453
出願日： 1994年06月30日
公開日（公表日）： 1996年02月27日
要約：

【要約】【目的】 強力な抗菌活性を示し、しかも、β-ラクタマーゼ及び腎デヒドロペプチダーゼに対する優れた耐性を有する化合物、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする抗菌剤の提供。【構成】 式(I)【化1】で示される(1R,5S,6S)-2-[1-(1,3-チアゾリン-2-イル)アゼチジン-3-イル]チオ-6-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-1-メチル-カルバペン-2-エム-3-カルボン酸誘導体およびその薬理学的に許容し得る塩、並びに当該化合物を有効成分として含有する抗菌剤。該化合物は、消化管から吸収され、生体内で加水分解されることにより抗菌活性を示し、経口投与用抗菌剤として使用される。

請求項（抜粋）：

次式(I)【化1】式中、Rは水素原子;非置換もしくは水酸基、低級アルコキシ基、低級アルコキシ-低級アルコキシ基で置換された低級アルキル基;基:-COOR1 (R1 は水素原子または低級アルキル基を表す);または基:-CONR2 R3 (R2及びR3 はそれぞれ独立して水素原子または低級アルキル基を表す)を表し、Yはカルボキシ基、-COO- または保護されたカルボキシ基を表す、で示される(1R,5S,6S)-2-[1-(1,3-チアゾリン-2-イル)アゼチジン-3-イル]チオ-6-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-1-メチル-カルバペン-2-エム-3-カルボン酸誘導体またはその薬理学的に許容される塩。

IPC (2件)：

C07D477/00 ,  A61K 31/425 ADZ