ウイルス感染および関連疾患を治療または予防するための化合物、組成物および方法

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-565894
公開番号（公開出願番号）：特表2002-523371
出願日： 1999年08月19日
公開日（公表日）： 2002年07月30日
要約：

【要約】フラビウイルスファミリーのウイルスにより引き起こされる感染および関連疾患を、特定のローダニン誘導体およびその類似体(トリ-およびテトラサイクリックローダニンアルカノイックアシッドおよびローダニン安息香酸が特に有効である)を投与することにより治療および予防するための化合物、組成物および方法を提供する。

請求項（抜粋）：

フラビウイルス科の少なくとも一つのウイルスにより引き起こされる感染および該感染に関連する疾患を、該感染を有するまたは該感染にかかりやすい生きた宿主において治療または予防する方法であって、生きた該宿主に、治療的または予防的有効量の式:【化1】(式中、Rは水素またはアルキルである;および、mは0-4の整数である; R1は水素または、R3COOH基(式中、R3は1-10の炭素原子から成る非置換または置換、分枝鎖または直鎖の、飽和または不飽和炭化水素部分である)、非置換または置換フェニル(C6H5)基または、非置換または置換フェニルアルキル基から成る群から選択される基であり、R3の置換基は、1-6の炭素原子を有する分枝鎖または直鎖、飽和または不飽和脂肪族基、非置換または置換複素環式基または、非置換または置換フェニル(C6H5)基から成る群から選択される少なくとも一つであり、該複素環式基は、フラン、チオフェン、オキサゾール、オキサジアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、ピリダジン、1,3-オキサチオラン、チアゾール、チアジアゾール、イミダゾール、テトラゾール、ピロールおよびトリアジンから成る群から選択される; Xは-S-、-O-または-N(Ra)-(Raは水素または1-5の炭素原子から成るアルキルである)から成る群から選択される部分である; R2は、非置換または置換フェニルアルキル基、非置換または置換フェニルアルケニル基、非置換または置換フェニルアルキニル基、非置換または置換ビフェニルアルキル基、非置換または置換多環式基、5-8の炭素原子を有する非置換または置換アリサイクリック基または、式:(R2a)n(L-)pR2b-(式中、R2aおよびR2bは同一または異なっていてもよく、非置換または置換複素環式基または、非置換または置換フェニル基であり、R2aは非置換または置換多環式基でもあり、およびLは、原子価結合、-(CH2)q-、-HC=CH-、-C=C-、-C(=O)-、-O-、-S-、-S(=O)-、-S(=O)2-、NR2c(R2cは水素またはアルキルである)から成る群から選択される二価結合部分であり、nおよびpはそれぞれ0または1であり、および、qは1から3の整数である)の基から成る群から選択される基である; 該複素環式基は、フラン、チオフェン、オキサゾール、オキサジアゾール、イソキサゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラゾール、トリアゾール、ピリダジン、1,3-オキサチオラン、チアゾール、イソチアゾール、チアジアゾール、イミダゾール、ピロール、テトラゾールおよびトリアジンから成る群から選択される; 該多環式基は、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ベンズオキサゾール、インドール、2-イソインドール、ベンゾピラゾール、キノリン、イソキノリン、1,2-ベンゾジアジン、1,3-ベンゾジアジン、1,2,3-ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール、ベンズイミダゾール、1,2,3-ベンゾトリアジン、1,2,4-ベンゾトリアジン、ナフタレン、アントラセンおよびフルオレンから成る群から選択される; 複素環式基の置換基、多環式基の置換基およびアリサイクリック基の置換基は、1-6の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和脂肪族基、ハロゲン、ペルハロアルキル、モノアルキル、ジハロアルキル、アルコキシ、アシル、アシルオキシ、アシルオキシアルキル、フェニルアルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、チオ、アルキルチオ、ニトロ、カルボキシ、カルブアルコキシから成る群から選択される少なくとも一つである; フェニル基の置換基、フェニルアルキル基の置換基、フェニルアルケニル基の置換基、フェニルアルキニル基の置換基およびビフェニルアルキル基の置換基は、1-6の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和脂肪族基、ハロゲン、ニトロ、カルボキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ペルハロアルキル、モノハロアルキル、ジハロアルキル、アルコキシ、フェニルアルコキシ、アシル、アシルオキシ、アシルオキシアルキル、シアノ、カルブアルコキシ、チオ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホンアミド、カルボキシアミド、アルカノイルアミノから成る群から選択される少なくとも一つである; YはOまたはSである; ZはO、SまたはN(Rb)(Rbは水素またはアルキルである;または、R1およびRbは結合してイミダゾールまたはベンズイミダゾール部分を形成してもよい)である)を有する化合物または該化合物のプレカーサーおよび、該化合物の異性体および医薬上許容される塩を投与することから成る方法。

IPC (11件)：

A61K 31/427 , A61K 31/4178 , A61K 31/426 , A61K 31/429 , A61K 31/4427 , A61K 31/501 , A61P 31/12 , C07D277/36 , C07D405/06 , C07D417/06 , C07D513/04 331

FI (11件)：

A61K 31/427 , A61K 31/4178 , A61K 31/426 , A61K 31/429 , A61K 31/4427 , A61K 31/501 , A61P 31/12 , C07D277/36 , C07D405/06 , C07D417/06 , C07D513/04 331

Fターム (26件)：

4C033AD01 , 4C033AD02 , 4C033AD17 , 4C063AA01 , 4C063BB01 , 4C063BB03 , 4C063CC75 , 4C063DD12 , 4C063DD25 , 4C063DD62 , 4C063EE01 , 4C072EE13 , 4C072FF04 , 4C072GG07 , 4C072HH05 , 4C086AA03 , 4C086BC38 , 4C086BC85 , 4C086CB27 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086NA14 , 4C086ZB33

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