特許

J-GLOBAL ID：200903059430433482

新規シアノメチルピリジン誘導体

発明者： エレナ、カルセレル ,  ペレ、ホタ、イメネス ,  カルメン、アルマンサ ,  ハビエル、バルトロリ
出願人/特許権者： ホタ、ウリアチ、イ、コンパニア、ソシエダ、アノニマ
代理人 (1件)： 佐藤 一雄 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-076436
公開番号（公開出願番号）：特開平7-002841
出願日： 1994年03月23日
公開日（公表日）： 1995年01月06日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 PAF(血小板活性化因子)拮抗作用、5-リポキシゲナーゼ阻害作用を有する新規な化合物を提供する。【構成】 次式Iで示されるシアノメチルピリジン誘導体、その製造方法および当該化合物を含んでなるPAFおよび/または5-リポキシゲナーゼが関与する疾患の治療・予防用医薬組成物。(式中、Yは、NまたはCHであり、R1は、水素、フルオロ、クロロ、ジフルオロまたはジクロロであり、R2は、水素、またはC1〜4アルキルであり、nは、0または1であり、pは、0または1であり、Aは、共有結合であるか、または式-CONHCH(Ar)-、-NHCH(Ar)-、-SO2NHCH(Ar)-、-NHCONHCH(Ar)-、または-OCONHCH(Ar)-の基であり、pが1であるときには、Aは-CH(Ar)NH-であることもでき、Arは、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシまたはCF3で置換されていてもよいフェニルである)

請求項（抜粋）：

ラセミ体、ジアステレオ異性体混合物または光学的活性の形態としての式Iを有する化合物【化1】(式中、YはNまたはCHであり、R1は水素、フルオロ、クロロ、ジフルオロまたはジクロロであり、R2は水素またはC1〜4アルキルであり、nは0または1であり、pは0または1であり、Aは共有結合であるか、または式-CONHCH(Ar)-、-NHCH(Ar)-、-SO2NHCH(Ar)-、-NHCONHCH(Ar)-または-OCONHCH(Ar)-の基であり、pが1であるときには、Aは-CH(Ar)NH-であることもでき、Arはフェニルであるかまたはハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシまたはトリフルオロメチルで置換されたフェニルである)、およびその塩および溶媒和物。

IPC (13件)：

C07D401/12 213 ,  A61K 31/47 ABE ,  A61K 31/47 ABF ,  A61K 31/47 ABG ,  A61K 31/47 ACF ,  A61K 31/47 ADA ,  A61K 31/47 AED ,  C07D401/14 211 ,  C07D401/12 ,  C07D213:00 ,  C07D215:00 ,  C07D401/14 ,  C07D211:00