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【要約】本発明は、抗癌剤、抗ウイルス剤、免疫増強剤及び/又は高められた細胞増殖によって生ずる疾患及び/又は自己免疫疾患を予防又は治療(combat)するために使用し得る薬剤として有用であるベンズアルデヒド誘導体に関する。本発明の化合物の幾つかはそれ自体新規である。

癌の予防及び/又は治療用の薬剤を製造するための次の式I:〔式中、LはH又はDであり; Arはフェニル基であるか又は1〜3個の置換基を有する置換フェニル基であり、前記の置換基は同一でも異なっていてもよく、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル基、1〜6個の炭素原子を有するフルオロアルキル基、2〜6個の炭素原子を有するアルケニル基、2〜6個の炭素原子を有するアルキニル基、フェニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、基NH2、NHR1、N(R1)2、NHC(O)R1又は N[C(O)R1]2(但し、R1は同一でも異なっていてもよく、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基であるか又は1〜6個の炭素原子を有するフルオロアルキル基である)、基OR2又はOC(O)R2(但し、R2はH、D、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基又は1〜6個の炭素原子を有するフルオロアルキル基である)、SR2、CA(OR1)2 又はCA[OC(O)R1]2(但し、AはH又はDである)、C(O)R2 、COOR3(但し、R3はHであるか、あるいは1〜20個の炭素原子を有するアルキル基又は1〜6個の炭素原子を有するフルオロアルキル基である)又はCON(R3)2(但し、R3は同一でも異なっていてもよい)からなる群の中から選択され; YはH、D、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル基、1〜6個の炭素原子を有するフルオロアルキル基、2〜6個の炭素原子を有するアルケニル基、2〜6個の炭素原子を有するアルキニル基、弗素原子、塩素原子、ニトロ基、基OR2、OC(O)R2、SR2、NH2、NHR1、N(R1)2(但し、R1は同一でも異なっていてもよい)、NHC(O)R1又は N[C(O)R1]2(但し、R1は同一でも異なっていてもよい)からなる群の中から選択され; RはH又はDであるか、あるいは1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル基、1〜6個の炭素原子を有するフルオロアルキル基、2〜6個の炭素原子を有するアルケニル基、2〜6個の炭素原子を有するアルキニル基である〕で表されるベンズアルデヒド誘導体〔但し、4,6-O-ベンジリデン-D-グルコピラノース、4,6-O-(ベンジリデン-d1)-D-グルコピラノース、4,6-ベンジリデン-D-アロース及び4,6-ベンジリデン-D-アロース誘導体を除く〕又はその立体異性体又は製薬学的に許容し得る塩の使用。

C07H 9/04 , A61K 31/70 , A61P 1/04 , A61P 17/06 , A61P 19/02 , A61P 29/00 101 , A61P 31/00 , A61P 31/10 , A61P 31/12 , A61P 31/14 , A61P 31/20 , A61P 33/02 , A61P 35/00 , A61P 37/00 , A61P 37/02 , A61P 43/00 105

4C057BB02 , 4C057BB05 , 4C057CC01 , 4C057CC03 , 4C057FF02 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086EA04 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA66 , 4C086ZA75 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB07 , 4C086ZB09 , 4C086ZB15 , 4C086ZB21 , 4C086ZB26 , 4C086ZB32 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZB38