特許
J-GLOBAL ID:200903059718311853
血清中コレステロールの低下及び平滑筋細胞の増殖、再狭窄、エンドメトリオーシス、又は子宮のフィブロイド病の阻止に適した医薬組成物
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平7-027949
公開番号(公開出願番号):特開平7-258080
出願日: 1995年02月16日
公開日(公表日): 1995年10月09日
要約:
【要約】【目的】 血清中コレステロールの低下及び平滑筋細胞の増殖、再狭窄、エンドメトリオーシス、子宮のフィブロイド病の阻止に適した医薬組成物を提供する。【構成】 式I:【化1】[式中、RはC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ又はトリフルオロメチルであり;R1及びR2は、各々、同一又は異なるC1〜C6アルキル基であり;nは2から6までの整数であり;及び、R3及びR4は各々独立して、C1〜C4アルキル基であるか、又は、一緒になって、ピロリジノ、モルフォリノ、ピペリジノ、ピペラジノ、4-(C1〜C6アルキル)ピペラジノ及び4-フェニルーピペラジノからなる群から選択される置換基を形成する]で示される化合物、又は製薬的に許容し得るそれらの塩を活性成分として含有する医薬組成物。
請求項(抜粋):
ヒトにおける血清中のコレステロールレベルを低下させること、血管平滑筋細胞の増殖を阻止すること、再狭窄を阻止すること、子宮のフィブロイド病を阻止すること、又はエンドメトリオーシスを阻止するのに適した医薬組成物であって、式I:【化1】[式中、RはC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ又はトリフルオロメチルであり;R1及びR2は、各々、同一又は異なるC1〜C6アルキル基であり;nは2から6までの整数であり;R3及びR4は各々独立して、C1〜C4アルキル基であるか、一緒になって、ピロリジノ、モルフォリノ、ピペリジノ、ピペラジノ、4-(C1〜C6アルキル)ピペラジノ及び4-フェニルーピペラジノからなる群から選択される置換基を形成する]で示される化合物、又は製薬的に許容し得るそれらの塩を活性成分として含有する医薬組成物。
IPC (4件):
A61K 31/35 ADN
, A61K 31/35 ABN
, A61K 31/35 ACV
, C07D311/58
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