特許

J-GLOBAL ID：200903059881960087

抗微生物アミジンの新規プロドラッグ

発明者： ボイキン,デイヴィッド・ダブリュー ,  ラーマトゥラー,エム・サイード ,  ティドウェル,リチャード・アール ,  ホール,ジェイムズ・イー
出願人/特許権者： ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル ,  ジョージア・ステイト・ユニヴァーシティ
代理人 (1件)： 奥山 尚一 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-508966
公開番号（公開出願番号）：特表2003-504329
出願日： 2000年07月06日
公開日（公表日）： 2003年02月04日
要約：

【要約】感染の処置法は、Xは、O、SまたはNR’であり得、ここでのR’はHまたは低級アルキルであり;R1およびR2は、独立的に、H、低級アルキル、オキシアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アリール、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、およびアルキルアミノアルキルからなる群から選択し得;R3およびR4は、各々独立的に、H、低級アルキル、ハロゲン、オキシアルキル、オキシアリール、およびオキシアリールアルキルからなる群から選択し;R5は、(a)および(b)からなる群から選択された式により示され、ここでのX1、X2、およびX3は、独立的に、OおよびSから選択し;そして、R6およびR7は、独立的に、低級アルキル、アリール、アルキルアリール、オキシアリール、エステル含有置換基、およびオキシアルキルからなる群から選択する、式(I)により記載される化合物またはその医薬的に許容される塩の治療有効量を投与することを含む。

請求項（抜粋）：

感染処置の必要な対象の感染を処置する方法であって、前記方法は、前記対象に、式(I)【化1】[式中、Xは、O、SまたはNR’であり得、ここでのR’はHまたは低級アルキルであり、R1およびR2は、独立的に、H、低級アルキル、オキシアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アリール、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、およびアルキルアミノアルキルからなる群から選択し得、R3およびR4は、各々独立的に、H、低級アルキル、ハロゲン、オキシアルキル、オキシアリール、およびオキシアリールアルキルからなる群から選択し、R5は、【化2】〔式中、X1、X2、およびX3は、独立的に、OおよびSから選択し、そしてR6およびR7は、独立的に、低級アルキル、アリール、アルキルアリール、オキシアリール、エステル含有置換基、およびオキシアルキルからなる群から選択する〕からなる群から選択された式により示される]で示される化合物またはその医薬的に許容される塩を投与することを含み、ここでの式(I)の前記化合物は、感染を処置する量で投与する、前記方法。

IPC (6件)：

C07D307/52 ,  A61K 31/341 ,  A61K 31/357 ,  A61P 31/00 ,  A61P 31/04 ,  C07D407/12

FI (6件)：

C07D307/52 ,  A61K 31/341 ,  A61K 31/357 ,  A61P 31/00 ,  A61P 31/04 ,  C07D407/12

Fターム (18件)：

4C037MA01 ,  4C063AA01 ,  4C063BB07 ,  4C063CC81 ,  4C063DD75 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BA03 ,  4C086BA12 ,  4C086GA02 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB32 ,  4C086ZB35