4-置換7-アザ-インドリン-2-オンおよびその蛋白質キナーゼ阻害剤としての使用

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：田中玲子 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-547106
公開番号（公開出願番号）：特表2003-518123
出願日： 2000年12月21日
公開日（公表日）： 2003年06月03日
要約：

【要約】本発明は,4-置換7-アザ-インドリン-2-オン,およびその蛋白質キナーゼ阻害剤としての使用に関する。本明細書に開示される特定の4-置換7-アザ-インドリン-2-オンは,式(1)の化合物および薬学的に許容しうる塩,溶媒和物,包接化合物,およびプロドラッグであり,式中,R1,R2,R3,R4,X,Y,およびZは本明細書において定義されるとおりである。本発明はさらに,式(1)の化合物を含む医薬組成物および投与形態,およびこれを疾病,例えば,限定されないが,癌の治療および/または予防に使用する方法に関する。

請求項（抜粋）：

式1:【化1】[式中,R1はHまたはメチルであり;R2およびR3は,それぞれ独立して,H,ハロゲン,(C1-C3)アルキル,または(C1-C3)アルコキシであり;またはR2およびR3は一緒になって,任意に置換されていてもよいメチリデンまたは任意に0-3個の複素原子を含む3-7員の環を形成し;R4は,H,メチル,トリフルオロメチル,(C1-C4)アルキル,アルコキシ,アミド,アミノ,または任意に置換されていてもよいアリールであり;Xは,化学結合,エチニル,-O-,-S-,-S(O)-,-S(O2)-,-NR5C(O)-,または-NR5-であり,ここで,R5は,H,メチル,または置換メチレンであり;Yは,0-3個の複素原子を含み,任意に置換されていてもよい,5-10員の単環または二環の,飽和,不飽和,または芳香族環であり;およびZは,NまたはCR6であり,ここで,R6は,H,ハロゲン,ニトロ,シアノ,アルコキシル,スルホンアミド,アミノ,またはアミドである]の化合物,またはその薬学的に許容しうる塩,溶媒和物,包接化合物,またはプロドラッグ。

IPC (19件)：

C07D471/04 104 , A61K 31/437 , A61K 31/519 , A61K 31/5377 , A61P 1/00 , A61P 1/18 , A61P 3/00 , A61P 5/00 , A61P 9/00 , A61P 11/00 , A61P 11/06 , A61P 13/00 , A61P 15/00 , A61P 19/00 , A61P 25/00 , A61P 35/00 , A61P 37/08 , A61P 43/00 111 , C07D487/04 140

FI (19件)：

C07D471/04 104 Z , A61K 31/437 , A61K 31/519 , A61K 31/5377 , A61P 1/00 , A61P 1/18 , A61P 3/00 , A61P 5/00 , A61P 9/00 , A61P 11/00 , A61P 11/06 , A61P 13/00 , A61P 15/00 , A61P 19/00 , A61P 25/00 , A61P 35/00 , A61P 37/08 , A61P 43/00 111 , C07D487/04 140

Fターム (45件)：

4C050AA01 , 4C050BB04 , 4C050CC08 , 4C050EE03 , 4C050FF02 , 4C050GG03 , 4C050GG04 , 4C050HH04 , 4C065AA04 , 4C065BB04 , 4C065CC01 , 4C065DD02 , 4C065EE02 , 4C065HH01 , 4C065JJ02 , 4C065JJ07 , 4C065KK01 , 4C065KK05 , 4C065LL04 , 4C065PP01 , 4C065PP09 , 4C065PP16 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086CB05 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA52 , 4C086MA55 , 4C086MA56 , 4C086MA63 , 4C086NA14 , 4C086NA15 , 4C086ZA02 , 4C086ZA36 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA81 , 4C086ZA96 , 4C086ZB13 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20 , 4C086ZC21

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