特許
J-GLOBAL ID:200903060590484693

新規クロマン誘導体及びその医薬用途

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 平木 祐輔 (外2名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-014450
公開番号(公開出願番号):特開2003-212872
出願日: 2002年01月23日
公開日(公表日): 2003年07月30日
要約:
【要約】【課題】 種々のアレルギー性疾患、特にはIV型アレルギー反応が関与する疾患の治療に有用な新規な化合物及びこれを有効成分とするアレルギー性疾患治療薬を提供すること。【解決手段】 一般式(I):【化1】(式中、R1は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基及び炭素数7〜10のアラルキル基から選ばれる基を示し、R2、R3、R4及びR5はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し、Xは水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数7〜10のアラルキル基、炭素数1〜18のアシル基及び炭素数2〜19のアルコキシカルボニル基から選ばれる基を示し、YはCO、CS及びCH2から選ばれる基を示し、Arは電子吸引性の置換基で置換されたフェニル基、置換又は無置換のヘテロアリール基、置換又は無置換の多環性芳香族基、及び水素以外の原子を合計6個以上有する置換基で置換されたフェニル基から選ばれる基を示す。)で示されるクロマン誘導体又はそれらの薬学的に許容される塩及び前記クロマン誘導体又はそれらの薬学的に許容される塩を有効成分とする、特にはIV型アレルギー反応が関与するアレルギー性疾患の治療薬。
請求項(抜粋):
一般式(I):【化1】(式中、R1は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基及び炭素数7〜10のアラルキル基から選ばれる基を示し、R2、R3、R4及びR5はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し、Xは水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数7〜10のアラルキル基、炭素数1〜18のアシル基及び炭素数2〜19のアルコキシカルボニル基から選ばれる基を示し、YはCO、CS及びCH2から選ばれる基を示し、Arは電子吸引性の置換基で置換されたフェニル基、置換又は無置換のヘテロアリール基、置換又は無置換の多環性芳香族基、及び水素以外の原子を合計6個以上有する置換基で置換されたフェニル基から選ばれる基を示す。)で示されるクロマン誘導体又はそれらの薬学的に許容される塩。
IPC (10件):
C07D405/12 ,  A61K 31/513 ,  A61P 11/06 ,  A61P 17/04 ,  A61P 17/06 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/08 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D417/14
FI (10件):
C07D405/12 ,  A61K 31/513 ,  A61P 11/06 ,  A61P 17/04 ,  A61P 17/06 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/08 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D417/14
Fターム (28件):
4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB02 ,  4C063BB09 ,  4C063CC79 ,  4C063CC81 ,  4C063DD12 ,  4C063DD29 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC43 ,  4C086BC62 ,  4C086BC73 ,  4C086BC84 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB13

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