縮合ヘテロ環誘導体、その製造法及びそれを含有する悪性腫瘍治療剤

発明者： , , ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (1件)：高橋淳一
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-088702
公開番号（公開出願番号）：特開平10-025294
出願日： 1997年03月25日
公開日（公表日）： 1998年01月27日
要約：

【要約】【課題】Ras癌遺伝子導入細胞の増殖抑制作用および血管新生阻害作用を有する抗悪性腫瘍剤の提供。【解決手段】一般式(1)【化1】[式中、R1は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換もしくは非置換のアミノ基、フェノキシ基、メルカプト基、フェニルメルカプト基、フェニルスルフィニル基またはフェニルスルホニル基、R2は水素原子またはアミノ基、R3は水素原子またはハロゲン原子、Aは水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルコキシカルボニル基、カルボキシ基、置換もしくは非置換のアミノ基、低級アシルアミノ基、低級アシルオキシ基、ヒドロキシアルキル基、ニトロ基、ホルミル基、置換フェニルカルバモイル基または置換フェニルスルホニルアミド基等を示す]で表される縮合ヘテロ環誘導体またはその塩を含有する抗悪性腫瘍剤。

請求項（抜粋）：

一般式(1)【化1】[式中、R1 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換もしくは非置換のアミノ基、フェノキシ基、メルカプト基、フェニルメルカプト基、フェニルスルフィニル基またはフェニルスルホニル基、R2 は水素原子またはアミノ基、R3 は水素原子またはハロゲン原子、Aは水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルコキシカルボニル基、カルボキシ基、置換もしくは非置換のアミノ基、低級アシルアミノ基、低級アシルオキシ基、ヒドロキシアルキル基、ニトロ基、ホルミル基または【化2】(式中、R4 は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシアルキル基、低級アルキル基、シアノ基、トリハロゲノメチルスルホニルアミノ基またはテトラゾール基、Xは基-OCO-、-COO-、-CONR5 -、-NR5 CO-、-NR5 SO2 -または炭素原子鎖2個以下のスペーサーを介して結合していることを示し、R5 は水素原子または低級アルキル基を示す)で表される基を示す]で表される縮合ヘテロ環誘導体またはその塩。

IPC (6件)：

C07D473/40 , A61K 31/52 ADU , C07D473/30 , C07D473/34 321 , C07D473/34 361 , C07D473/38

FI (6件)：

C07D473/40 , A61K 31/52 ADU , C07D473/30 , C07D473/34 321 , C07D473/34 361 , C07D473/38

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