特許

J-GLOBAL ID：200903062263086997

ビフエニルメチルイミダゾール誘導体

発明者： 柳沢 宏明 ,  藤本 光一 ,  雨宮 由哉 ,  下地 康雄 ,  金崎 拓郎 ,  小池 博之 ,  佐田 登志夫
出願人/特許権者： 三共株式会社
代理人 (1件)： 大野 彰夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-034970
公開番号（公開出願番号）：特開平5-078328
出願日： 1992年02月21日
公開日（公表日）： 1993年03月30日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】下記式[R1 :C1 -C6 アルキル基,C3 -C6 アルケニル基;R2 ,R3 :H,C1 -C6 アルキル基,C3 -C6 アルケニル基,C3 -C6 シクロアルキル基、C7 -C13アラルキル基,C6 -C10アリール基;R4 :H,C1 -C6 アルキル基,C1 -C6 アルカノイル基など,;R5 :カルボキシ基,保護されたカルボキシ基など,;R6 :H,C1 -C6 アルキル基,C1-C6 アルコキシ基,ハロゲン原子;R7 :カルボキシ基,保護されたカルボキシ基,テトラゾール-5-イル基]を有するビフェニルメチルイミダゾール誘導体。【効果】この化合物は、経口投与により、すぐれたアンジオテンシンIIによる血圧上昇の抑制効果を有し、血圧降下剤として有用である。

請求項（抜粋）：

一般式【化1】[式中、R1 は、C1 -C6 アルキル基またはC3 -C6 アルケニル基を示し、R2 およびR3 は、同一または異なって、水素原子、C1 -C6 アルキル基、C3 -C6 アルケニル基、C3 -C6 シクロアルキル基、C7-C13アラルキル基またはC6 -C10アリール基を示し、R4 は、水素原子、C1 -C6 アルキル基、C1 -C6 アルカノイル基、ハロゲンもしくはC1 -C6 アルコキシで置換されたC2 -C6 アルカノイル基、C3 -C6 アルケノイル基、C1 -C6 アルコキシカルボニル基、C6 -C10アリールカルボニル基、酸素もしくは硫黄原子を含む5-6員環複素環基、ハロゲンもしくはC1 -C6 アルコキシで置換された酸素もしくは硫黄を原子含む5-6員環複素環基、式 -SiRa Rb Rc を有する基(式中、Ra 、Rb およびRc は、同一または異なって、C1 -C6 アルキル基またはC6 -C10アリール基を示す。ただし、すべてが、アリール基を示す場合を除く。)、C1 -C6 アルコキシメチル基、(C1 -C6 アルコキシ)C1 -C6 アルコキシメチル基、ハロゲノ(C1 -C6 アルコキシ)メチル基、C7 -C13アラルキル基、C6 -C10アリール基またはC1 -C6 アルカノイルオキシメトキシカルボニル基を示し、R5 は、カルボキシ基、保護されたカルボキシ基または式 -CONR8 R9を有する基(式中、R8 およびR9 は、同一または異なって、水素原子、C1 -C6 アルキル基または下記のA群から選択される1-3個の置換基を有するC1-C6 アルキル基を示すか、R8 およびR9 が、一緒になって、C2 -C6 アルキレン基またはカルボキシもしくはC1 -C6 アルコキシカルボニルで置換されたC2 -C6 アルキレン基を示す。)を示し、R6 は、同一または異なって、水素原子、C1 -C6 アルキル基、C1 -C6アルコキシ基またはハロゲン原子を示し、R7 は、カルボキシ基、保護されたカルボキシ基またはテトラゾール-5-イル基を示し、A群は、C6 -C10アリール基、酸素、窒素もしくは硫黄原子を含む5-6員環芳香複素環基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1-C6 アルコキシ基、カルボキシ基、C1 -C6 アルコキシカルボニル基、アミノ基、C1 -C6 アルカノイルアミノ基またはC6 -C10アリールカルボニルアミノ基を示す。]を有するビフェニルメチルイミダゾール誘導体およびその薬理上許容される塩。

IPC (8件)：

C07D233/90 ,  A61K 31/415 ABU ,  A61K 31/415 AEQ ,  A61K 31/695 AED ,  C07D403/10 233 ,  C07D405/12 233 ,  C07D409/12 233 ,  C07F 7/18