特許

J-GLOBAL ID：200903062373660451

第7番染色体片親性ダイソミーを検出する方法およびキット

発明者： 小崎 健次郎
出願人/特許権者： 学校法人慶應義塾
代理人 (1件)： 平木 祐輔 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-247909
公開番号（公開出願番号）：特開2001-069984
出願日： 1999年09月01日
公開日（公表日）： 2001年03月21日
要約：

【要約】【課題】 簡便かつ迅速に、また、高い安全性で、ラッセルシルバー症候群に関与する、PEG1遺伝子が存在する染色体の片親性ダイソミーを検出する方法を提供すること。【解決手段】 対象の配列のメチル化および非メチル化を同時に検出するPCRにより、PEG1遺伝子が存在する染色体の片親性ダイソミーを検出する方法であって、対象の配列は、父親由来のアレルは発現するが、母親由来のアレルは発現しないPEG1遺伝子のアイソフォームのプロモーター領域の配列の全部または一部である前記方法。

請求項（抜粋）：

対象の配列のメチル化および非メチル化を同時に検出するPCRにより、PEG1遺伝子が存在する第7番染色体の片親性ダイソミーを検出する方法であって、対象の配列は、父親由来のアレルは発現するが、母親由来のアレルは発現しないPEG1遺伝子のアイソフォームのプロモーター領域の配列の全部または一部である前記方法。

IPC (2件)：

C12N 15/09 ZNA ,  C12Q 1/68

FI (2件)：

C12N 15/00 ZNA A ,  C12Q 1/68 A

Fターム (16件)：

4B024AA11 ,  4B024FA02 ,  4B024HA11 ,  4B063QA08 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ49 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR42 ,  4B063QR50 ,  4B063QR62 ,  4B063QR66 ,  4B063QS16 ,  4B063QS25 ,  4B063QX02