N-アリールチオオキサミド誘導体

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：北川富造
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-297002
公開番号（公開出願番号）：特開2001-114753
出願日： 1999年10月19日
公開日（公表日）： 2001年04月24日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】免疫、アレルギー反応に関与するT細胞及び肥満細胞の活性化に関与しCD45抗原が有するチロシンホスファターゼを阻害する、新規な作用機作を有する薬剤を提供すること。【解決手段】式[式中、R1はC6-10アルキル基、C2-5アルコキシカルボニルC1-5アルキル基、フェニル基若しくはベンジルオキシ基で置換されたフェニル基;チエニルC1-5アルキル基;アダマンチルメチル基;1-C2-5アルコキシカルボニル-4-ピペリジル基;フェニルイミダゾリル基;又は式(式中、Rは水素原子又はC2-5アルコキシカルボニル基を示し、R'はC1-5アルキル基を示す。)などで表される基を示し、R2はフェニル基;ハロゲン原子、C1-5アルキル基、C1-5アルコキシ基及びフェニル基から選ばれる1〜3個で置換されたフェニル基;又はナフチル基を示す。]で表されるN-アリールチオオキサミド誘導体。

請求項（抜粋）：

式【化1】[式中、R1はC6-10アルキル基、C2-5アルコキシカルボニルC1-5アルキル基、スチリル基、C1-5アルコキシ置換スチリル基、フェニル基若しくはベンジルオキシ基で置換されたフェニル基;C1-5アルコキシC1-5アルキル基;ジ(C1-5アルコキシ)C1-5アルキル基;チエニルC1-5アルキル基;アダマンチルメチル基;1-C2-5アルコキシカルボニル-4-ピペリジル基;フェニルイミダゾリル基;C1-5アルキル基で置換されたフェニルイミダゾリル基;C1-5アルコキシ基の1〜3個で置換されたピリミジル基;ベンゾチアゾリル基;又は式【化2】(式中、Rは水素原子又はC2-5アルコキシカルボニル基を示し、R'はC1-5アルキル基を示す。)で表される基を示し、R2はフェニル基;ハロゲン原子、C1-5アルキル基、C1-5アルコキシ基及びフェニル基から選ばれる1〜3個で置換されたフェニル基;又はナフチル基を示す。]で表されるN-アリールチオオキサミド誘導体。

IPC (18件)：

C07C327/42 , A61K 31/16 , A61K 31/22 , A61K 31/381 , A61K 31/415 , A61K 31/426 , A61K 31/428 , A61K 31/4409 , A61K 31/505 , A61P 37/00 , A61P 37/08 , A61P 43/00 111 , C07D211/56 , C07D231/38 , C07D239/52 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D333/20

FI (19件)：

C07C327/42 , A61K 31/16 , A61K 31/22 , A61K 31/381 , A61K 31/415 , A61K 31/426 , A61K 31/428 , A61K 31/4409 , A61K 31/505 , A61P 37/00 , A61P 37/08 , A61P 43/00 111 , C07D211/56 , C07D231/38 Z , C07D231/38 A , C07D239/52 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D333/20

Fターム (35件)：

4C023CA02 , 4C033AD03 , 4C033AD15 , 4C033AD17 , 4C033AE14 , 4C033AE17 , 4C054AA02 , 4C054CC09 , 4C054DD01 , 4C054EE01 , 4C054FF30 , 4C086AA03 , 4C086BB02 , 4C086BC21 , 4C086BC36 , 4C086BC42 , 4C086BC82 , 4C086BC84 , 4C086MA01 , 4C086NA14 , 4C086ZB07 , 4C086ZB13 , 4C086ZC20 , 4C206AA03 , 4C206JA76 , 4C206MA01 , 4C206NA14 , 4C206ZB07 , 4C206ZB13 , 4C206ZC20 , 4H006AA01 , 4H006AB20 , 4H006TN10 , 4H006TN30 , 4H006TN60

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