特許

J-GLOBAL ID：200903062416594849

新規な2-置換4-(3-アルキル-5-t-ブチル-4-ヒドロキシフエニル)チアゾール類

発明者： ヴエルナー・トールヴアルト ,  ルードルフ・シユライアーバハ ,  ローベルト・バールトレツト ,  クラウス・ウルリヒ・ヴアイトマン
出願人/特許権者： ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト
代理人 (1件)： 高木 千嘉 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平2-419334
公開番号（公開出願番号）：特開平5-017459
出願日： 1990年12月14日
公開日（公表日）： 1993年01月26日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】 下記式(I)〔式中、R1は飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖状C1〜C5-アルキル基、R2は水素原子または1〜3個の炭素原子を有するアルキル、Aは式-(CH2)n-Y-CR3R4-、-CH=CR3-(CH2)m-または-CH=N-O-(CH2)n-(Yは単結合、酸素もしくは硫黄原子またはカルボニル基、R3およびR4は水素原子であるかまたは2個までの炭素原子を有するアルキル基、mは0〜3の数、nは1〜4の数である)の中間鎖でありZはテトラゾールまたはCN基または式-COXの基、Xはヒドロキシル基などの基であるかまたはXは構造成分-A-(C=O)-と一緒になって式(II)(R8は水素原子、C1〜C3-アルキル基またはC1〜C3-アルコキシ基)の基を示す〕で表される新規置換チアゾール、およびXがヒドロキシルまたはヒドロキシアミノ基である式Iの化合物の生理学的に許容し得る塩が種々の方法によって製造される。【効果】 上記化合物は、炎症性疾患特に炎症性リウマチ疾患の治療および予防に適している。

請求項（抜粋）：

次の式I【化1】〔式中、R1は飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖状C1〜C5-アルキル基であり、R2は水素原子または1〜3個の炭素原子を有するアルキルであり、Aは式-(CH2)n-Y-CR3R4-、CH=CR3-(CH2)m-または -CH=N-O-(CH2)n-(ここでYは単結合、酸素もしくは硫黄原子またはカルボニル基であり、R3およびR4は同一であるかまたは相異なっていて、水素原子であるかまたは2個までの炭素原子を有するアルキル基であり、mは0〜3の数でありそしてnは1〜4の数である)の中間鎖でありそしてZはテトラゾールまたはCN基、または式-C0Xの基であり、Xはヒドロキシル基または式R5O-またはR6R7N-(ここでR5は場合によりヒドロキシル、C1〜C3-アルコキシまたはC1〜C3-アルキルアミノによって置換されている直鎖または分枝鎖状のC1〜C4-アルキル基であり、R6およびR7は同一であるかまたは相異なっていて水素原子、直鎖または分枝鎖状C1〜C5-アルキル基であるか、またはR6水素原子もしくはC1〜C4-アルキル基である場合にはR7はヒドロキシル、C1〜C3-アルコキシまたはテトラゾール -5-イル基である)の基であるかまたはXは構造成分-A-(C=O)-と一緒になって式II【化2】(ここでR8は水素原子、C1〜C3-アルキル基またはC1〜C3-アルコキシ基である)の基を示す〕で表される2-置換4-(3-アルキル-5-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)チアゾールおよびXがヒドロキシルまたはヒドロキシアミノ基である式Iの化合物の生理学的に許容し得る塩。

IPC (6件)：

C07D277/24 ,  A61K 31/425 ABB ,  A61K 31/425 ABE ,  A61K 31/425 ABG ,  C07D277/28 ,  C07D417/12