特許
J-GLOBAL ID:200903062553919615

JAK/STAT経路阻害剤およびその使用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (6件): 社本 一夫 ,  増井 忠弐 ,  小林 泰 ,  千葉 昭男 ,  富田 博行 ,  村上 清
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-552939
公開番号(公開出願番号):特表2004-500376
出願日: 2001年01月22日
公開日(公表日): 2004年01月08日
要約:
変形性関節症(OA)などの退行性関節疾患または障害の発病および進行をもたらすJAK/STATシグナル伝達経路の細胞機構の役割が開示される。ヒメニアルジシン、デブロモヒメニアルジシン、ならびにその変化体および誘導体などのいくつかの知られている効果的なOA治療薬が、軟骨の分解に関与する重要な細胞成分の定常状態のmRNAレベルをダウンレギュレーションするJAK3特異的阻害剤として機能することが示される。OA治療薬として以前には知られていなかった別のJAK3特異的阻害剤が、知られているOA治療薬の様式と同一の様式で、軟骨の分解に関与する様々な細胞成分の定常状態のmRNAレベルをダウンレギュレーションすることが示される。
請求項(抜粋):
DBHおよびHとは異なるJAK/STAT阻害剤の薬学的に効果的な量を投与することによって、軟骨の分解を伴う疾患の発症の進行または可能性を阻害する方法。
IPC (12件):
A61K45/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/55 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50
FI (13件):
A61K45/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/55 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  C12Q1/48 Z ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z ,  C12N15/00 A
Fターム (47件):
2G045AA35 ,  2G045BB20 ,  2G045BB29 ,  2G045BB41 ,  2G045BB46 ,  2G045BB51 ,  2G045CB01 ,  2G045DA13 ,  2G045FB01 ,  2G045FB02 ,  2G045FB03 ,  2G045FB09 ,  4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA10 ,  4B024CA04 ,  4B024DA02 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA12 ,  4B050CC03 ,  4B050DD11 ,  4B050LL01 ,  4B050LL03 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ27 ,  4B063QQ95 ,  4B063QR07 ,  4B063QS28 ,  4C050AA01 ,  4C050BB04 ,  4C050CC10 ,  4C050EE02 ,  4C050HH04 ,  4C084AA17 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA961 ,  4C084ZC412 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC46 ,  4C086CB11 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZC41
引用特許:
審査官引用 (2件)
引用文献:
審査官引用 (4件)
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