システイン操作抗体および結合体

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：山本秀策 , 安村高明 , 森下夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-533692
公開番号（公開出願番号）：特表2008-516896
出願日： 2005年09月22日
公開日（公表日）： 2008年05月22日
要約：

抗体は、親抗体の一つ以上のアミノ酸を、架橋していない、非常に反応性のシステインアミノ酸によって置換することにより操作される。抗体フラグメントはまた、システイン操作抗体フラグメント(チオFab)を形成するために、一つ以上のシステインアミノ酸を用いて操作され得る。システイン操作抗体の設計方法、調製方法、スクリーニング方法および選択方法が提供される。必要に応じてアルブミン結合性ペプチド(ABP)配列を有する、システイン操作抗体(Ab)はリンカー(L)を通して一つ以上の薬物部分(D)と結合されて、式Iを有するシステイン操作抗体-薬物結合体が形成される:Ab-(L-D)p I。ここで、pは1〜4である。システイン操作抗体薬物化合物および組成物についての診断用途および治療用途が開示される。

請求項（抜粋）：

0.6〜1.0の範囲のチオール反応性値を有する、一つ以上の遊離システインアミノ酸を含むシステイン操作抗体であって、該システイン操作抗体は、親抗体の一つ以上のアミノ酸残基をシステインによって置換する工程を包含するプロセスにより調製される、システイン操作抗体。

IPC (12件)：

C07K 16/28 , C12N 5/06 , A61K 47/48 , A61K 38/00 , A61K 31/703 , A61K 31/40 , A61K 31/395 , A61K 39/395 , A61P 35/00 , G01N 33/15 , G01N 33/50 , G01N 21/78

FI (12件)：

C07K16/28 , C12N5/00 E , A61K47/48 , A61K37/02 , A61K31/7036 , A61K31/40 , A61K31/395 , A61K39/395 N , A61P35/00 , G01N33/15 Z , G01N33/50 Z , G01N21/78 C

Fターム (59件)：

2G045AA40 , 2G045DA37 , 2G045FB03 , 2G054AB04 , 2G054CA23 , 2G054CE02 , 2G054EA03 , 2G054GA04 , 2G054GB02 , 4B064AG27 , 4B064CA12 , 4B064CA19 , 4B064CB30 , 4B064CC24 , 4B064DA01 , 4B064DA05 , 4B064DA13 , 4B065AA90X , 4B065AA90Y , 4B065AC12 , 4B065AC14 , 4B065BB19 , 4B065BB40 , 4B065CA25 , 4B065CA44 , 4B065CA46 , 4C076CC27 , 4C076EE41 , 4C076EE59 , 4C076FF02 , 4C084AA02 , 4C084AA19 , 4C084DA27 , 4C084MA02 , 4C084NA14 , 4C084ZB26 , 4C085AA14 , 4C085CC23 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BC07 , 4C086CB22 , 4C086EA08 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB26 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA51 , 4H045BA72 , 4H045CA40 , 4H045DA76 , 4H045EA20 , 4H045EA22 , 4H045FA50 , 4H045FA74

引用特許：

出願人引用 (18件)

米国特許第4975278号明細書
米国特許第5773001号明細書
国際公開第02/088172号パンフレット

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引用文献：

審査官引用 (1件)

J. Biol. Chem., (2000), 275, [39], p.30445-30450

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