化合物

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：田中光雄 , 松谷道子 , 元山忠行 , 冨田憲史 , 志賀美苗
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-548887
公開番号（公開出願番号）：特表2005-539087
出願日： 2003年06月25日
公開日（公表日）： 2005年12月22日
要約：

本発明は、哺乳類、特にヒトの細菌感染症の治療方法において有用な、シクロヘキサンおよびシクロヘキセン誘導体ならびにその医薬上許容される誘導体に関する。式(I): 【化1】[式中:RAは置換されていてもよい二環式カルボサイクリックまたはヘテロサイクリック環系であり:これは1〜3個のヘテロ原子を各々の環に含有し:環(x)および(y)の少なくとも1つは芳香族であり;Z4およびZ5の一方はCまたはNであり、他方はCであり;Z3は、N、NR13、O、S(O)X、CO、CR1またはCR1R1aであり、Z1およびZ2は、独立して、2または3原子のリンカー基であり、これらの各々の原子は、N、NR13、O、S(O)X、CO、CR1およびCR1R1aから選択され;各々の環は、独立して、0〜3個のR1および/またはR1aにより置換されており、R4は、-CH2-R51基であり、R51は:(C4-8)アルキル;ヒドロキシ(C4-8)アルキル;(C4-8)アルコキシ(C4-8)アルキル;(C1-4)アルカノイルオキシ(C4-8)アルキル;(C3-8)シクロアルキル(C4-8)アルキル;ヒドロキシ-、(C1-6)アルコキシ-または(C1-6)アルカノイルオキシ-(C3-8)シクロアルキル(C4-8)アルキル;シアノ(C4-8)アルキル;(C4-8)アルケニル;(C4-8)アルキニル;テトラヒドロフラニル;モノまたはジ-(C1-6)アルキルアミノ(C4-8)アルキル;アシルアミノ(C4-8)アルキル;C(1-6)アルキル-またはアシル-アミノカルボニル(C4-8)アルキル;モノまたはジ-(C1-6)アルキルアミノ(ヒドロキシ)(C4-8)アルキルから選択され;あるいは、R4は-U-R52基であり、R52は置換されていてもよい二環式カルボサイクリックまたはヘテロサイクリック環系(A)であり:これは各々の環に4個までのヘテロ原子を含有し、環(a)および(b)の少なくとも1つは芳香族であり;X1は、芳香環の一部である場合CまたはNであり、または非芳香環の一部である場合CR14である]で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体に関する。

請求項（抜粋）：

式(I):

IPC (6件)：

C07D417/12 , A61P31/04 , C07D491/056 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00

FI (7件)：

C07D417/12 , A61P31/04 , C07D491/056 , C07D513/04 383 , C07D519/00 , C07D519/00 301 , C07D498/04 112T

Fターム (38件)：

4C050AA01 , 4C050BB07 , 4C050CC18 , 4C050EE01 , 4C050FF02 , 4C050GG01 , 4C050HH04 , 4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC64 , 4C063DD14 , 4C063EE01 , 4C072AA01 , 4C072BB02 , 4C072CC02 , 4C072CC11 , 4C072EE07 , 4C072FF07 , 4C072GG07 , 4C072HH08 , 4C072UU01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC89 , 4C086CA01 , 4C086CB22 , 4C086CB29 , 4C086GA02 , 4C086GA03 , 4C086GA06 , 4C086GA08 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB35

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