特許

J-GLOBAL ID：200903063701646778

キノリノン誘導体

発明者： レンホウエ, ポール エー. ,  ペッチ, サビナ ,  マチャジェウスキー, ティモシー ディー. ,  シャファー, サインティア エム. ,  テイラー, クラーク ,  マククレア, ウイリアム アール. ,  マクブライド, クリストファー ,  ジャザン, エリサ ,  ハイス, カーラ
出願人/特許権者： カイロン コーポレイション
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-584051
公開番号（公開出願番号）：特表2005-527587
出願日： 2003年04月04日
公開日（公表日）： 2005年09月15日
要約：

構造式(I)、(II)を有する有機化合物が提供され、ここで、この可変基は、本明細書中に記載される値を有する。医薬は、5-FUまたはCPT 11から選択される抗癌剤と組み合わせての処置の際に、5-FUまたはCPT 11から選択される抗癌剤、ならびに式(I)または式(II)の化合物、化合物の互変異性体、化合物の薬学的に受容可能な塩または互変異性体の薬学的に受容可能な塩を含む。医薬は、癌を処置に使用され得る。5-FUまたはCPT-11から選択される抗癌剤と組み合わせての癌の処置において、式(I)または式(II)の化合物、化合物の互変異性体、化合物の薬学的に受容可能な塩または互変異性体の薬学的に受容可能な塩の使用をまた提供する。

請求項（抜粋）：

医薬であって、該医薬は、以下: 5-FUまたはCPT 11から選択される抗癌剤ならびに以下:

IPC (11件)：

A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04

FI (11件)：

A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  C07D401/04

Fターム (55件)：

4C050AA03 ,  4C050BB04 ,  4C050CC04 ,  4C050EE02 ,  4C050FF01 ,  4C050GG01 ,  4C050HH04 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063AA05 ,  4C063BB08 ,  4C063BB09 ,  4C063CC26 ,  4C063CC73 ,  4C063DD14 ,  4C063DD26 ,  4C063EE01 ,  4C064AA06 ,  4C064CC01 ,  4C064DD01 ,  4C064EE06 ,  4C064FF01 ,  4C064GG09 ,  4C064GG19 ,  4C065AA04 ,  4C065BB05 ,  4C065CC01 ,  4C065DD03 ,  4C065EE02 ,  4C065HH01 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK05 ,  4C065LL01 ,  4C065PP19 ,  4C072MM02 ,  4C086AA01 ,  4C086BC39 ,  4C086BC43 ,  4C086BC50 ,  4C086BC60 ,  4C086BC73 ,  4C086BC88 ,  4C086CB05 ,  4C086CB09 ,  4C086CB17 ,  4C086CB22 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA12 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (1件)

• チロシンキナーゼインヒビターとしてのキノリノン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-526851   出願人：カイロンコーポレイション