特許
J-GLOBAL ID:200903063702114010
新規な光開始剤及びその応用
発明者:
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
津国 肇 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-617198
公開番号(公開出願番号):特表2002-544205
出願日: 2000年04月27日
公開日(公表日): 2002年12月24日
要約:
【要約】連鎖移動基を有する式(Ia)又は(Ib)(式中、nは、1又は2であり;PIは、例えば式(IIa)の基であり;PI′は、とりわけ式(III)の基であり;Arは、例えばフェニルであり;Ar2は、とりわけフェニレンであり、R1及びR2は、例えばC1〜C8アルキルであるか、又はR1及びR2は、一緒になってC2〜C9アルキレンであり;M1は、とりわけ-NR3R4又は-OHであり;M1′は、例えば基(c)であり;R3′は、直接結合、C1〜C12アルキレン又はフェニレンであり;R3は、例えば水素、又はC1〜C12アルキルであり;R4は、例えばC1〜C12アルキルであり;A1及びA2は、例えば直接結合であり;CTは、連鎖移動基である)の光開始剤は、ブロックコポリマーの調製に適用され得るマクロ光開始剤の調製に有用である。
請求項(抜粋):
式(Ia)又は(Ib):【化1】〔式中、 nは、1又は2であり; PIは、式(IIa)、(IIb)又は(IIc):【化2】で示される基であり; PI′は、式(IIIa)又は(IIIb):【化3】で示される基であり; Arは、フェニル、ビフェニリル又はベンゾイルフェニル(それぞれは、非置換であるか、又はハロゲン、C1-C12アルキル、C3-C12アルケニル、C5-C6シクロアルキル、フェニル-C1-C3アルキル、-COOH、-COO(C1-C4アルキル)、-OR7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-CN、-SO2NH2、-SO2NH(C1-C4アルキル)、-SO2-N(C1-C4アルキル)2、-NR9R10、-NHCOR9、若しくは式(IV):【化4】で示される基1〜5個により、置換されている)であるか;あるいは Arは、式(V)又は(VI):【化5】で示される基であり; Ar2は、下記式:【化6】(それぞれは、非置換であるか、又はハロゲン、C1-C12アルキル、C3-C12アルケニル、C5-C6シクロアルキル、フェニル-C1-C3アルキル、-COOH、-COO(C1-C4アルキル)、-OR7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-CN、-SO2NH2、-SO2NH(C1-C4アルキル)、-SO2-N(C1-C4アルキル)2、-NR9R10、-NHCOR9、若しくは式(IV)の基1〜5個により、置換されている)で示される基であるか;あるいは Ar2は、式(Va)又は(VIa):【化7】で示される基であり; Gは、非分岐又は分岐のC1-C7アルキレンであり; L及びEは、相互に独立に、直接結合、-O-、-S-又は-N(R6)-であり(ただし、L及びEは、両方が同時に直接結合ではない); R1及びR2は、相互に独立に、R7O-;C1-C8アルキル(非置換であるか、又はOH、C1-C4アルコキシ、SR8、CN、(C1-C8アルキル)O(CO)-、(C1-C4アルキル)-(OC)O-若しくは-N(R3)(R4)により置換されている)であるか;あるいはR1及びR2は、相互に独立に、C3-C6アルケニル、フェニル、クロロフェニル、R7-O-フェニル、R8-S-フェニル又はフェニル-C1-C3-アルキルであるか、あるいはR1及びR2は、一緒に、非分岐又は分岐のC2-C9アルキレン、C3-C9オキサアルキレン又はC3-C9アザアルキレンであるか、あるいはR1及びR2は、相互に独立に、式(VII)又は(VIII):【化8】で示されるラジカルであり; pは、0又は1であり; Ar3は、フェニル、ナフチル、フリル、チエニル又はピリジル(それぞれは、非置換であるか、又はハロゲン、SH、OH、C1-C12アルキル、OH-置換C1-C4アルキル、ハロゲン-置換C1-C4アルキル、SH-置換C1-C4アルキル、N(R17)2-置換C1-C4アルキル、C1-C12アルコキシ-置換C1-C4アルキル、(C1-C18アルキル)O(OC)-置換C1-C4アルキル、CH3O(CH2CH2O)mCO-置換C1-C4アルキル、(C1-C4アルキル)(OC)O-置換C1-C4アルキル、C1-C12アルコキシ、(C1-C18アルキル)(OC)O-置換C1-C4アルコキシ、CH3O(CH2CH2O)mCO-置換C1-C4アルコキシ、-(OCH2CH2)mOH、-(OCH2CH2)mOCH3、C1-C8アルキルチオ、フェノキシ、-COO(C1-C18アルキル)、-CO(OCH2CH2)mOCH3、フェニル若しくはベンゾイルにより置換されている)であり; mは、1〜20であり; M1は、-NR3R4又は-OHであるか、あるいはR1及びR2が、R7O-であるとき、M1は、Arであり; M1′は、下記式:【化9】で示される基であるか、あるいはR1及びR2が、R7O-であるとき、M1′は、Ar2であり; R1′及びR3′は、相互に独立に、直接結合、C1-C12アルキレン、又はフェニレンであり; E1は、-CH2-、-O-、-N(R6)-又は-S-であり; R3は、水素、C1-C12アルキル;C2-C4アルキル(OH、SH、C1-C4アルコキシ、CN又は-COO(C1-C4アルキル)により置換されている)であるか;あるいはR3は、C3-C5アルケニル、C5-C12-シクロアルキル又はフェニル-C1-C3アルキルであり; R4は、C1-C12アルキル;C2-C4アルキル(OH、SH、C1-C4アルコキシ、CN又は-COO(C1-C4アルキル)により置換されている)であるか;あるいはR4は、C3-C5アルケニル、C5-C12-シクロアルキル、フェニル-C1-C3アルキル;フェニル(非置換であるか、又はハロゲン、C1-C12アルキル、C1-C4アルコキシ若しくは-COO(C1-C4アルキル)により置換されている)であるか;あるいは R4は、R2と一緒に、C1-C7アルキレン、フェニル-C1-C4アルキレン、o-キシリレン、2-ブテニレン、C2-C3オキサアルキレン又はC2-C3アザアルキレンであるか;あるいは R3及びR4は、一緒に、C3-C7アルキレン(場合により、-O-、-S-、-CO-又は-N(R6)-が割り込んでおり、かつこのC3-C7アルキレンは、非置換であるか、又はOH、SH、C1-C4アルコキシ若しくは-COO(C1-C4アルキル)により置換されている)であり; R6は、水素、C1-C12アルキル、OH-置換C1-C12アルキル、SH-置換C1-C12アルキル又はHS-(CH2)n-COO-置換C1-C12アルキル;C2-C12アルキル(-O-、-NH-又は-S-が割り込んでいる)であるか;あるいは R6は、C3-C5アルケニル、フェニル-C1-C3アルキル、-CH2CH2CN、C1-C4アルキル-CO-CH2CH2-、OH-置換C1-C4アルキル-CO-CH2CH2-、SH-置換C1-C4アルキル-CO-CH2CH2-、C2-C8アルカノイル、OH-置換C2-C8アルカノイル、SH-置換C2-C8アルカノイル又はベンゾイルであり; R7は、水素、C1-C12アルキル、C3-C12アルケニル、シクロヘキシル、ヒドロキシシクロヘキシル;C1-C4アルキル(Cl、Br、CN、SH、-N(C1-C4アルキル)2、ピペリジニル、モルホリニル、OH、C1-C4アルコキシ、-OCH2CH2CN、-OCH2CH2COO(C1-C4アルキル)、-O(CO)R19、-COOH、-COO(C1-C8アルキル)、-CONH(C1-C4アルキル)、-CON(C1-C4アルキル)2、下記式:【化10】で示される基、-CO(C1-C4アルキル)又は下記式:【化11】で示される基により単置換又は多置換されている)であるか;あるいはR7は、2,3-エポキシプロピル、-(CH2CH2O)nH;フェニル(非置換であるか、又はハロゲン、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ若しくは-COO(C1-C4アルキル)により置換されている)であるか;あるいはR7は、フェニル-C1-C3アルキル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、-COOR19、-COO(C1-C8アルキル)、-CONH(C1-C4アルキル)、-CON(C1-C8アルキル)2、-Si(R20)(R21)2又は-SO2R22であり; R8は、水素、C1-C12アルキル、C3-C12アルケニル、シクロヘキシル、ヒドロキシシクロヘキシル;C1-C4アルキル(Cl、Br、CN、SH、-N(C1-C4アルキル)2、ピペリジニル、モルホリニル、OH、C1-C4アルコキシ、-OCH2CH2CN、-OCH2CH2COO(C1-C4アルキル)、-O(CO)R19、-COOH、-COO(C1-C8アルキル)、-CON(C1-C4アルキル)2、下記式:【化12】で示される基、-CO(C1-C4アルキル)又は下記式:【化13】で示される基により単置換又は多置換されている)であるか;あるいはR8は、2,3-エポキシプロピル、フェニル-C1-C3アルキル、フェニル-C1-C3ヒドロキシアルキル;フェニル(非置換であるか、又はハロゲン、SH、C1-C4アルキル、C1-C4アルコキシ若しくは-COO(C1-C4アルキル)により単置換若しくは多置換されている)であるか;あるいはR8は、2-ベンゾチアジル、2-ベンゾイミダゾリル、-CH2CH2-O-CH2CH2-SH又は-CH2CH2-S-CH2CH2-SHであり; R9及びR10は、相互に独立に、水素、C1-C12アルキル;C2-C4アルキル(OH、SH、C1-C4アルコキシ、CN又は-COO(C1-C4アルキル)により置換されている)であるか;あるいはR9及びR10は、相互に独立に、C3-C5アルケニル、シクロヘキシル、フェニル-C1-C3アルキル;フェニル(非置換であるか、又はC1-C12アルキル若しくはハロゲンにより単置換若しくは多置換されている)であるか;あるいはR9及びR10は、一緒に、C2-C7アルキレン(場合により、-O-、-S-、-CO-又は-N(R6)-が割り込んでいる)であり; R11及びR12は、相互に独立に、直接結合、-CH2-、-CH2CH2-、-O-、-S-、-CO-又は-N(R6)-であり(ただし、R11及びR12は、同時に直接結合ではない); R13は、水素、C1-C8アルキル又はフェニルであり; R14、R15及びR16は、相互に独立に、水素又はC1-C4アルキルであり; R17は、水素、C1-C8アルキル又はフェニルであり; R19は、C1-C4アルキル、C2-C4アルケニル又はフェニルであり; R20及びR21は、相互に独立に、C1-C4アルキル又はフェニルであり; R22は、C1-C18アルキル;又はフェニル(非置換であるか、又はC1-C14アルキルにより置換されている)であり; A1及びA2は、相互に独立に、直接結合、-X〔(CH2)lX′〕q-〔(C6H4)oX′′〕r-、-O-・・・
IPC (9件):
C07C323/54
, C07D295/08
, C08F 2/50
, C09D 5/03
, C09D 7/12
, C09D 11/02
, C09D201/00
, C09J 11/06
, C09J201/00
FI (9件):
C07C323/54
, C07D295/08 Z
, C08F 2/50
, C09D 5/03
, C09D 7/12 Z
, C09D 11/02
, C09D201/00
, C09J 11/06
, C09J201/00
Fターム (41件):
4H006AA01
, 4H006AA03
, 4H006AB40
, 4H006TA04
, 4H006TB55
, 4H006TB73
, 4J011QA03
, 4J011QA09
, 4J011SA15
, 4J011UA01
, 4J011WA02
, 4J011WA06
, 4J011WA07
, 4J011XA02
, 4J038CE051
, 4J038CG121
, 4J038CG171
, 4J038DD181
, 4J038KA03
, 4J038MA06
, 4J038NA01
, 4J038PA02
, 4J038PA17
, 4J038PB05
, 4J038PC02
, 4J038PC06
, 4J038PC08
, 4J038PC10
, 4J039BE27
, 4J039EA18
, 4J039EA33
, 4J039FA01
, 4J039FA05
, 4J039GA10
, 4J039GA20
, 4J040JA01
, 4J040JB01
, 4J040JB09
, 4J040KA13
, 4J040MA05
, 4J040MA10
前のページに戻る