ピラゾール誘導体およびその塩

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：小栗昌平 (外4名)
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP1999003962
公開番号（公開出願番号）：WO2000-005230
出願日： 1999年07月23日
公開日（公表日）： 2000年02月03日
要約：

【要約】本発明は、抗腫瘍効果を有する化合物、即ち、G、G1が縮合三環性複素環である、各種置換基を有する下記の一般式(I)または(1a)で表される化合物およびその塩並びに各種置換基を有する下記の一般式(Ib)で表される化合物およびその塩を提供する。

請求項（抜粋）：

一般式(I)[式中、R1は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリール基またはアルキル基を意味し、アルキル基は置換基としてハロゲン原子、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基またはアルキルチオ基を有していてもよい。 R2は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリール基、アルキル基またはシクロアルキル基を意味し、アルキル基およびシクロアルキル基は置換基としてハロゲン原子、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基またはアルキルチオ基を有していてもよい。 R3は水素原子、ハロゲン原子、アルコキシル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリール基またはアルキル基を意味し、アルキル基は置換基としてハロゲン原子、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基またはアルキルチオ基を有していてもよい。 R4は水素原子、ハロゲン原子、アルコキシル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリール基またはアルキル基を意味し、アルキル基は置換基としてハロゲン原子、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基またはアルキルチオ基を有していてもよい。 R5は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはアリールアルキル基を意味し、アルキル基は置換基としてハロゲン原子、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基またはアルキルチオ基を有していてもよい。 Qはアミジノ基、シクロアルキル基、フェニル基または単環性の複素環基を意味し、これらアミジノ基、シクロアルキル基、フェニル基および単環性の複素環基は、置換基としてアルキル基(ハロゲン原子、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基またはアルキルチオ基が置換していてもよい。)、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシル基、アルコキシルアルコキシル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アシルアミノ基、アルキルアミノアルキルアミノ基、ニトロ基、カルバモイル基、チオール基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アミノスルホニル基、アルキルアミノスルホニル基、アリールアミノスルホニル基およびアリール基からなる群から選ばれる基を1個または複数個有してもよい。 Gは、縮合三環性複素環を意味し、該縮合三環性複素環は置換基として、アルキル基(ハロゲン原子、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基またはアルキルチオ基が置換していてもよい。)、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシル基、チオール基、アルキルチオ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アシルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、カルバモイル基およびアリール基からなる群から選ばれる置換基を1個または複数個有してもよい。また、縮合三環性複素環はエポキシ基を有してもよい。なお、縮合三環性複素環は、環の構成要素としてカルボニル基を含んでいてもよい。]で表される化合物およびその塩(ただし、この化合物およびその塩において、[Gが、縮合三環性複素環であって、該縮合環の飽和若しくは不飽和の炭化水素環または複素環が、置換基を有しない飽和炭化水素環または飽和複素環で表せる(Qが、ピリミジニル基で、その2位で結合する場合を除く)]化合物およびその塩は除く。)。

IPC (8件)：

C07D401/14 , A61K 31/505 , A61K 31/53 , A61K 31/535 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/14 , C07D498/04 111

FI (8件)：

C07D401/14 , A61K 31/505 , A61K 31/53 , A61K 31/535 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/14 , C07D498/04 111

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