特許
J-GLOBAL ID：200903064330203645
5HT2B/2C受容体アンタゴニストとしてのベンゾ縮合5員複素環カルボキシアミド
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-504647
公開番号（公開出願番号）：特表平10-502653
出願日： 1995年07月06日
公開日（公表日）： 1998年03月10日
要約：
【要約】薬理学的活性を有する新規複素環化合物、その製造方法、CNS障害の治療に使用するそれらを含有する組成物を開示する。
請求項（抜粋）：
式(I):[式中、Pは、フェニル、キノリンまたはイソキノリン残基であるか、あるいは窒素、酸素またはイオウから選択される3個までの異種原子を含む5員または6員の複素環を表し; XおよびYは独立して酸素、イオウ、炭素、窒素、C=O、CH、CH2またはNR4から選択され、ここにR4は水素またはC1〜6アルキルであり; Zは炭素、窒素またはCHであり、点線は所望により存在していてもよい二重結合を表し; R1は水素、C1〜6アルキル、ハロゲン、CF3、NR7R8またはOR9であり、ここにR7、R8およびR9は独立して、水素、C1〜6アルキルまたはアリールC1〜6アルキルであり; R2は水素またはC1〜6アルキルであり; nは0ないし3であり; R3基は独立して、所望により1個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよいC1〜6アルキル、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜6シクロアルキル、C3〜6シクロアルキルC1〜6アルキル、C1〜6アルキルチオ、C3〜6シクロアルキルチオ、C3〜6シクロアルキルC1〜6アルキルチオ、ハロゲン、ニトロ、CF3、OCF3、SCF3、SO2CF3、SO2F、ホルミル、C2〜6アルカノイル、シアノ、所望により置換されていてもよいフェニルもしくはチエニル、NR7R8、CONR7R8、またはOR9(ここにR7、R8およびR9はR1に関して定義したものと同じ)、CO2R10(ここにR10は水素またはC1〜6アルキル)であるか;あるいは2個の隣接したR3基は一緒になって所望により置換されていてもよい5員複素環を形成する; ただし、XおよびYが両方ともCH2である場合、Zは窒素以外である]で示される化合物またはその塩。
IPC (5件)：
C07D409/12 213
, A61K 31/44 AEN
, A61K 31/47 AAC
, C07D401/12 209
, C07D405/12 213
C07D409/12 213
, A61K 31/44 AEN
, A61K 31/47 AAC
, C07D401/12 209
, C07D405/12 213
